Spherocytes
תוכן עניינים:
- מהי spherocytosis תורשתי? > הידרדרות של כדוריות הדם האדומות שלך גורמת לכדוריות הדם האדומות להיות בצורת כדורים במקום דיסקים שטוחים שמתפתלים פנימה, והתאים הכדוריים גמישים פחות מהרגיל תאי דם אדומים
- spherocytosis תורשתית יכולה לנוע בין קל לחמור. הסימפטומים משתנים בהתאם לחומרת המחלה. רוב האנשים עם HS יש מחלה מתונה. אנשים עם HS בינוני עשויים להיות מודעים לכך שיש להם את המחלה.
- הרופא שלך יבצע בדיקה גופנית. הם יבדקו טחול מוגדל, אשר נעשה בדרך כלל על ידי palpating אזורים שונים של הבטן.
- הרופא שלך עשוי גם להזמין בדיקות לבדוק את רמות הבילירובין שלך.
- הטחול מוגדל
- לא כל אחד עם מצב זה צריך להסיר הטחול שלהם. במקרים מסוימים ניתן לטפל ללא ניתוח. הרופא שלך עשוי לחשוב שפחות אמצעים פולשניים מתאימים לך יותר. לדוגמה, ניתוח לא מומלץ לילדים מתחת לגיל 5 שנים.
מהי spherocytosis תורשתי? > הידרדרות של כדוריות הדם האדומות שלך גורמת לכדוריות הדם האדומות להיות בצורת כדורים במקום דיסקים שטוחים שמתפתלים פנימה, והתאים הכדוריים גמישים פחות מהרגיל תאי דם אדומים
בגוף בריא, הטחול מתחיל את תגובת המערכת החיסונית לזיהומים, הטחול מסנן חיידקים ותאים פגומים מחוץ לזרם הדם, אך spherocytosis מקשה על תאי הדם האדומים לעבור דרך הטחול שלך בגלל הצורה של התא ונוקשות.
הצורה הלא סדירה של תאי הדם האדומים עלולה לגרום לנפיחות en לשבור אותם מהר יותר. תהליך זה נקרא אנמיה hemolytic. תאי דם אדומים נורמליים יכולים לחיות עד 120 יום, אבל תא דם אדום עם spherocytosis תורשתי עשוי לחיות כמה שרק 10 עד 30 ימים.סימפטומים סימפטומים
spherocytosis תורשתית יכולה לנוע בין קל לחמור. הסימפטומים משתנים בהתאם לחומרת המחלה. רוב האנשים עם HS יש מחלה מתונה. אנשים עם HS בינוני עשויים להיות מודעים לכך שיש להם את המחלה.
Spherocytosis גורם לתאי הדם האדומים שלך להישבר מהר יותר מאשר תאים בריאים לעשות, אשר יכול להוביל לאנמיה. אם spherocytosis גורם לאנמיה, אתה עשוי להיראות חיוור יותר מהרגיל. תסמינים נפוצים אחרים של אנמיה מ spherocytosis תורשתי יכול לכלול:
עייפות
- קוצר נשימה
- עצבנות
- סחרחורת או סחרחורת
- קצב לב מוגבר
- כאב ראש
- דפיקות לב
- צהבת
- <<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<< אם תאי הדם האדומים שלך נשברים מהר מדי, זה מוביל יותר מדי bilirubin בדם שלך. עודף של בילירובין עלול לגרום לצהבת. צהבת גורמת לעור להפוך צהבהב או ברונזה. הלבנים של העיניים יכול גם להפוך צהוב.
עודף bilirubin יכול גם לגרום אבני מרה, אשר יכול לפתח בכיס המרה שלך כאשר יותר מדי bilirubin מקבל לתוך המרה שלך. אתה לא יכול להיות כל סימפטומים של אבני מרה עד שהם גורמים לחסימה. הסימפטומים עשויים לכלול:
כאב פתאומי בבטן הימנית העליונה או מתחת לעצם החזה
כאב פתאומי בכתף ימין
ירידה בתיאבון
- בחילות
- הקאות
- קדחת
- צהבת > תסמינים אצל ילדים
- תינוקות עשויים להראות סימנים מעט שונים של spherocytosis. צהבת היא התסמין השכיח ביותר אצל תינוקות, ולא אנמיה, במיוחד בשבוע הראשון של החיים. התקשר לרופא הילדים שלך אם אתה מבחין כי התינוק שלך:
- יש מצהיבים של העיניים או העור
- הוא חסר מנוחה או עצבני
יש קושי להאכיל
ישן יותר מדי
- מייצרת פחות מ 6 חיתולים רטובים לכל יום
- תחילת ההתבגרות עשויה להתעכב אצל ילדים שיש להם HS.בסך הכל, הממצאים הנפוצים ביותר ב spherocytosis תורשתי הם אנמיה, צהבת, ואת הטחול מוגדל.
- CauseCause
- spherocytosis תורשתית נגרמת על ידי פגם גנטי. אם יש לך היסטוריה משפחתית של הפרעה זו, הסיכויים שלך לפתח את זה הם גבוהים יותר מאשר מי לא. אנשים מכל גזע יכול להיות spherocytosis תורשתי, אבל זה הנפוץ ביותר אצל אנשים ממוצא צפון אירופי.
- אבחון האבחנה
HS מאובחנת לרוב בילדות או בבגרות המוקדמת. ב 3 מתוך 4 מקרים, יש היסטוריה משפחתית של המצב. הרופא שלך ישאל אותך על הסימפטומים שיש לך. הם גם רוצים לדעת על המשפחה שלך ועל ההיסטוריה הרפואית.
הרופא שלך יבצע בדיקה גופנית. הם יבדקו טחול מוגדל, אשר נעשה בדרך כלל על ידי palpating אזורים שונים של הבטן.
סביר להניח שהרופא שלך ימשוך את הדם שלך לניתוח. בדיקת דם מלאה תבדוק את כל רמות תאי הדם שלך ואת גודל תאי הדם האדומים שלך. סוגים אחרים של בדיקות דם יכול גם להיות שימושי. לדוגמה, הצגת הדם שלך מתחת למיקרוסקופ מאפשרת לרופא לראות את צורת התאים שלך, אשר יכול לעזור להם לקבוע אם יש לך את ההפרעה.
הרופא שלך עשוי גם להזמין בדיקות לבדוק את רמות הבילירובין שלך.
סיבוכיםפניות
אבני מרה
אבני מרה משותפות spherocytosis תורשתי. כמה מחקרים הראו כי עד מחצית של אנשים עם HS יפתחו אבני מרה בזמן שהם בין 10 ל 30 שנה. אבני הריצוף הם קשה, חלוקים דמויי חלוקים כי הטופס בתוך כיס המרה שלך. הם טווח מאוד גודל ומספר. כאשר הם לחסום את מערכות צינור של כיס המרה, הם יכולים לגרום לכאב בטן חמור, צהבת, בחילות והקאות.
מומלץ כי אנשים עם אבני מרה יש כיס המרה שלהם הוסרו כירורגית.
הטחול מוגדל
הטחול מוגדל נפוץ גם ב- HS. ההערכה היא כי כ 7 מתוך 10 אנשים עם HS יפתחו הטחול מוגדל. כריתה, או הליך להסרת הטחול, יכול לפתור את הסימפטומים של HS, אבל זה יכול להוביל לסיבוכים אחרים.
הטחול משחק תפקיד חשוב במערכת החיסונית, ולכן הסרת זה יכול להוביל לסיכון מוגבר של זיהומים מסוימים. כדי לסייע בהפחתת הסיכון, הרופא שלך ייתן לך חיסונים מסוימים (כולל חיסונים, חיידקי פנאומוקוקל ומנינגוקוקל) לפני הסרת הטחול שלך.
מחקר יש הסתכל על הסרת רק חלק מהטחול כדי להקטין את הסיכון לזיהומים. זה עשוי להיות שימושי במיוחד אצל ילדים.
לאחר הטחול שלך מוסר, הרופא שלך ייתן לך מרשם אנטיביוטיקה מונעת כי אתה לוקח על ידי הפה מדי יום. אנטיביוטיקה יכולה לעזור עוד יותר להקטין את הסיכון לזיהומים.
טיפול אפשרויות הטיפול
אין תרופה עבור HS, אבל זה יכול להיות מטופל. חומרת הסימפטומים שלך תקבע איזה טיפול תקבל. האפשרויות כוללות:
ניתוח:
במחלה בינונית או חמורה, הסרת הטחול יכולה למנוע סיבוכים נפוצים הנובעים spherocytosis תורשתי.תאי הדם האדומים שלך עדיין יש צורה כדורית שלהם, אבל הם יחיו יותר. הסרת הטחול יכול גם למנוע אבני מרה.
לא כל אחד עם מצב זה צריך להסיר הטחול שלהם. במקרים מסוימים ניתן לטפל ללא ניתוח. הרופא שלך עשוי לחשוב שפחות אמצעים פולשניים מתאימים לך יותר. לדוגמה, ניתוח לא מומלץ לילדים מתחת לגיל 5 שנים.
ויטמינים:
חומצה פולית, ויטמין B, מומלץ בדרך כלל עבור כולם עם HS. זה עוזר לך ליצור תאי דם אדומים חדשים. מנה יומית של חומצה פולית אוראלית היא אפשרות הטיפול העיקרית עבור ילדים צעירים ואנשים עם מקרים מתונים של HS. עירוי:
ייתכן שתזדקק לעירוי של תאי דם אדומים אם יש לך אנמיה חמורה.
טיפול קל: הרופא עשוי להשתמש בטיפול אור, המכונה גם פוטותרפיה, עבור צהבת חמורה אצל תינוקות.
חיסונים: קבלת חיסונים שגרתיים ומומלצים חשובים גם כדי למנוע סיבוכים מפני זיהומים. זיהומים יכולים לגרום להרס של כדוריות דם אדומות אצל אנשים עם HS.
Outlook Outlook לטווח ארוך הרופא שלך יפתח לך תוכנית טיפול המבוססת על חומרת המחלה. אם יש לך את הטחול הוסר, אתה תהיה רגישים יותר לזיהומים. אתה צריך אנטיביוטיקה מונעת לכל החיים לאחר הניתוח.
אם יש לך HS מתון, אתה צריך לקחת את ספקים כמו הורה. אתה צריך גם לבדוק עם הרופא שלך באופן קבוע כדי לוודא מצב מנוהל היטב.