הבלוק הטוב ביותר של בלוק של 2017

בחרנו בקפידה את הבלוגים האלה משום שהם פועלים באופן פעיל לחנך, לעורר ולהעצים את הקוראים שלהם באמצעות עדכונים תכופים ומידע איכותי. ספר לנו על בלוג, מינו אותו על ידי שליחת דוא"ל לנו ב bestblogs @ healthline

לוקמיה היא קבוצה של סרטן הדם המשפיעים על מאות אלפי אנשים, כולל צעירים מאוד. מאנשים שאובחן עם לוקמיה השתפר במהירות במהלך העשורים האחרונים, על פי האגודה לוקמיה לימפומה.עם זאת, יותר מ 24, 000 אנשים צפויים למות מלוקמיה בשנת 2017.

עבור אנשים החיים עם לוקמיה, מי מכיר אותם, ואלה שאיבדו מישהו למחלה, תמיכה יכולה לבוא ממקורות רבים ושונים, כולל אלה incred le בלוגים.

המסע של דומיניק עם AML

בשנת 2013, דומיניק היה פחות מ 1 שנה כאשר הוא אובחן עם לוקמיה מיאלואידית חריפה. שנתיים לאחר מכן, הוא נפטר. הוריו, שון וטריש רוני, החלו להתעדכן במסעו. עכשיו, השניים מפצלים את זמנם בין בתם התינוקת החדשה, ומנציחים את דומיניק באמצעות עבודתם הסנגורית והבלוג.

בקר בבלוג .

ציוץ עליהם @TrishRooney ו @seanrooney

ריצה על חיי: לחימה בסרטן צעד אחד בכל פעם

רוני גורדון הוא סופר עצמאי וסבתא. היא גם רץ וטניסאית שהכירה שהיא סובלת מבעיות בריאות במהלך 10 ק"מ ב -2003. היא אובחנה מאוחר יותר עם לוקמיה מיאלואידית חריפה. למרות שהיא נרפא לפני שלוש שנים, רוני ממשיכה להתמודד עם שורה ארוכה של תופעות לוואי כרוניות, שיתוף המאבקים המתמשכים שלה עם ההשפעות של המחלה על הבלוג שלה משכנעת.

בקר בבלוג .

ציוץ לה @ronni_gordon

T. ג 'יי Martell קרן בלוג

T. ג' יי מארטל הקרן היא ארגון ללא מטרות רווח בתוך תעשיית המוסיקה שפועלת מיליוני משפך לתוך לוקמיה, איידס, ומחקר סרטן. על פי הבלוג, הם גייסו עד כה 270 מיליון דולר. כאן תוכלו לקרוא על עבודתם, על פרופילי המטופלים, על שאלות ותשובות של מומחים, ועל סיפורי הישרדות.

בקר בבלוג .

ציוץ עליהם @tjmartell

למידה מתוך סרטן על ידי בריאן קופמן

מה קורה כאשר רופא המשפחה מאובחנת עם לוקמיה? ובכן, במקרה של בריאן קופמן, הוא מתחיל לשתף את המסע שלו. ד"ר קופמן כותב על התפתחויות חדשות בטיפול בסרטן הדם, וכן על החלטתו לקחת חלק בניסוי קליני, שיש לו השפעה משמעותית על מהלך הטיפול שלו בשנים האחרונות. לאחרונה, הוא כתב סדרה על סטרואידים בטיפול של לוקמיה לימפוציטית כרונית, ופעל לפי המאמרים עם שידור Live Facebook.

בקר בבלוג .

ציוץ לו @briankoffman

הבלוג LLS

הבלוג LLS הוא בלוג הבלוג של האגודה לוקמיה לימפומה, העמותה הגדולה ביותר המוקדש למחקר סרטן הדם. הם כבר סביב מאז 1949, ולכן יש להם שפע של ניסיון וידע להציע. בבלוג שלהם, ניתן לקרוא על המאמצים האחרונים של הארגון ואת המאמצים לאירוע, כמו גם סיפורים כמו זה של קייטי Demasi, אחות שאובחנה עם לימפומה של הודג'קין. סיפור המגע מתעד את דמאסי לומד על סרטן משני צידי מיטת בית החולים.

בקר בבלוג .

Tweet אותם @LLSusa

רחוב. הבלוג של בלדריק

רחוב. הקרן של Baldrick היא ארגון ללא מטרות רווח, אשר מעלה כסף עבור סרטן ילדים. אולי שמעתם עליהם - הם אלה שמחזיקים אירועים גילוח ראש שנועד לגייס כסף ומודעות למאמצי המחקר. בבלוג שלהם, תמצאו שפע של מידע על סרטן ילדים, במיוחד לוקמיה. אולי הכי נוגע ללב הם פרופילים של ילדים החיים (ואלה איבדו את הקרבות) עם לוקמיה.

בקר בבלוג .

תשאל אותם @StBaldricks

Lukemia Survivor (CML): אני רוקדת את דרכי דרך

Michele Rasmussen אובחנה עם לוקמיה מיאלוגנית כרונית בגיל 52. היא ידעה שמשהו עלול לטעות כאשר החלה לחוות סדרה של סימפטומים מוזרים, כולל תחושה מלאה, מלא תחת צלעותיה עייפות מוגברת. גם היא התפתלה בקלות. הסימפטום האחרון היה בולט במיוחד משום מישל ובעלה הם רקדנים תחרותיים. היא החלה בלוגים בשנת 2011 על המסע שלה עם CML וריקודים. לאחרונה, היא כבר בלוגים על החוויות האחרונות שלה עם תופעות לוואי הטיפול, ואת מאבקה לנהל את התרופות כי צריך לעזור לה.

בקר בבלוג .

ציוץ שלה @ meeeesh51

בית בלוג הדם לוקמיה

בת היא אם ואישה החיים עם לוקמיה. היא החלה בלוגים על המסע שלה בשנת 2012. שלושת הראשונים הודעות על הבלוג שלה נרחב כרוניקה איך היא הגיעה לאבחון שלה. כאשר האונקולוג הכריז כי יש לו לוקמיה, נאמר לה גם כי "החדשות הטובות" הן שזו לוקמיה של תאים שעירים, היענות ביותר לכימותרפיה. כך התחיל המסע של בת'.

בקר בבלוג .

CancerHawk

רובין סטולר הוא המייסד של CancerHawk, בלוג לסרטן סרטן שבו אתה יכול למצוא מידע ומשאבים. הבלוג יש סעיף המוקדש במיוחד "חייב לדעת" מידע, שבו אתה יכול לבודד הודעות על סוגים מסוימים של סרטן, כולל לוקמיה. יש גם משאבים לקשר עם ניצולי סרטן ויקיריהם בקהילות תמיכה. לאחרונה, סיפור השראה על להכות את הסיכויים היה משותף על הבלוג, וזה רחוק מן שווה רק לקרוא.

בקר בבלוג .

ציוץ לה @CancerHAWK

חשבתי שיש לי שפעת … זה היה סרטן

ליסה לי הלך לטיפול דחוף בשנת 2013 עם סימפטומים פוליק. היא לא ידעה שמה שחשבה כי וירוס חולף ישנה את חייה באופן דרמטי.זה טיפול דחוף הנסיעה הסתיימה בבית החולים בשיקגו שם היא אובחנה עם לוקמיה פרומיאלוקיטית חריפה. לאחרונה, היא סימנה ארבע שנים מאז האבחון, ופורסם כמה עדכונים בבלוג שלה על האירוע. שלא כמו רוב ימי השנה, זה, עבור ליסה, היה מלא שיעורים קשים ופחד. אנחנו אוהבים את הכנות והשקיפות של ליסה לנוכח ההתאוששות מסרטן.

בקר בבלוג .

ציוץ שלה @ lisaleeworks

C הוא תנין

Caemon אובחן עם צורה נדירה מאוד של סרטן בשנת 2012. רק 1% מהילדים מאובחנים עם לוקמיה מיאלומונוציטית לנוער. בגיל 3, פחות משנה לאחר האבחנה שלו, איבד Caemon את הקרב. C הוא תנין הוא הבלוג של אמו, Timaree ו Jodi, אשר לשמור על הזיכרון של הבן שלהם בחיים ולעבוד כדי להעלות את המודעות של לוקמיה בילדות.

בקר בבלוג .