המוגלובין אלקטרופורזה: נוהל, ותוצאות

מהו המוגלובין אלקטרופורזה הבדיקה

בדיקת המוגלובין אלקטרופורזה היא בדיקת דם המשמשת למדידה ולזיהוי של הסוגים השונים של המוגלובין בדם שלך.המוגלובין הוא החלבון בתוך תאי הדם האדומים האחראים להעברת החמצן לרקמות ולאיברים.

מוטציות גנטיות יכולות לגרום לגוף שלך לייצר המוגלובין שנוצר בצורה לא נכונה.המוגלובין הלא נורמלי הזה יכול לגרום לחמצן מעט מדי להגיע לרקמות ולאיברים.

ישנם מאות סוגים שונים של המוגלובין. כולל:

• המוגלובין F : זה ידוע גם בשם המוגלובין העובר.זה סוג שנמצא עוברים גדל ו תינוקות. זה הוחלף עם המוגלובין זמן קצר לאחר הלידה.
• המוגלובין A : זה ידוע גם המוגלובין המבוגר. זה הסוג הנפוץ ביותר של המוגלובין. זה נמצא אצל ילדים בריאים ומבוגרים.
• המוגלובין C, D, E, M, S : אלו סוגים נדירים של המוגלובין חריגה הנגרמת על ידי מוטציות גנטיות.

->

רמות נורמליות של רמות ההמוגלובין רמות נורמליות

בדיקת המוגלובין אלקטרופורזה אינה מספרת לך על כמות המוגלובין בדם - זה נעשה בספירת דם מלאה. רמות כי המוגלובין אלקטרופורזה הבדיקה מתייחסים הם האחוזים של סוגים שונים של המוגלובין כי ניתן למצוא את הדם. זה שונה אצל תינוקות ומבוגרים:

בתינוקות

המוגלובין מורכב ברובו מהמוגלובין F בעוברים. המוגלובין F עדיין מייצר את רוב המוגלובין בתינוקות. זה יורד במהירות עד גיל התינוק שלך:

גיל	המוגלובין F אחוז
יילוד	60 עד 80%
1+ שנה	1 עד 2%

במבוגרים

הרמה הנורמלית של סוגי המוגלובין במבוגרים היא:

סוג המוגלובין	אחוז
המוגלובין A	95% עד 98%
המוגלובין A2	2% ל 3%
hemoglobin F	1% עד 2%
hemoglobin S	0%
hemoglobin C	0%

מטרה מדוע המוגלובין אלקטרופורזה נעשה

אתה רוכש סוגים שונים של המוגלובין על ידי מורשת מוטציות גנטיות על הגנים האחראים להפקת המוגלובין. הרופא שלך עשוי להמליץ ​​על בדיקת המוגלובין אלקטרופורזה כדי לקבוע אם יש לך הפרעה שגורמת לייצור של המוגלובין חריגה. הסיבות שהרופא שלך עשוי לרצות אותך לעשות בדיקה אלקטרומגוג המוגלובין כוללים:

1. במסגרת בדיקה שגרתית: הרופא שלך עשוי לבדוק את המוגלובין שלך על מנת לבצע מעקב דם מלא במהלך בדיקה גופנית שגרתית.

2. כדי לאבחן את הפרעות הדם: הרופא שלך עשוי לעשות בדיקת אלקטרופורזה המוגלובין אם אתה מראה תסמינים של אנמיה.המבחן יעזור להם למצוא כל סוג חריג של המוגלובין בדם. אלה יכולים להיות סימן להפרעות כולל:

• אנמיה חרמשית
• תלסמיה
• polycythemia vera

3. כדי לפקח על הטיפול: אם אתה מטופל עבור מצב שגורם סוגים חריגים של המוגלובין, הרופא שלך יהיה לפקח על רמות של סוגים שונים של המוגלובין עם אלקטרופורזה המוגלובין.

4. כדי לבדוק את התנאים הגנטיים: אנשים שיש להם היסטוריה משפחתית של אנמיה בירושה כמו תלסמיה או אנמיה חרמשית עשויים לבחור את ההבדלים הגנטיים האלה לפני ילדים. המוגלובין אלקטרופורזה יציין אם ישנם סוגים חריגים של המוגלובין הנגרמת על ידי הפרעות גנטיות. כמו כן, נבדקים באופן שוטף הפרעות המוגלובין גנטיות. הרופא שלך עשוי גם רוצה לבדוק את הילד שלך אם יש לך היסטוריה משפחתית של המוגלובין חריגה או שיש להם anemia זה לא נגרם על ידי חוסר ברזל.

ProcedureWhere וכיצד בדיקת המוגלובין אלקטרופורזה מנוהל

אתה לא צריך לעשות שום דבר מיוחד כדי להתכונן אלקטרופורזה המוגלובין.

אתה בדרך כלל צריך ללכת למעבדה כדי למשוך את הדם שלך. במעבדה, ספק שירותי הבריאות לוקח מדגם של דם מהיד או היד שלך: הם הראשונים לנקות את האתר עם ספוגית של אלכוהול משפשף. ואז הם מכניסים מחט קטנה עם צינור מחובר לאסוף דם. כאשר מספיק דם נמשך, הם להסיר את המחט לכסות את האתר עם פד גזה. לאחר מכן הם שולחים את דגימת הדם שלך למעבדה לניתוח.

במעבדה, תהליך הנקרא אלקטרופורזה עובר זרם חשמלי דרך המוגלובין בדגימת הדם. זה גורם סוגים שונים של המוגלובין להפריד להקות שונות. מדגם הדם שלך הוא לעומת מדגם בריא כדי לקבוע אילו סוגים של המוגלובין נמצאים.

סיכונים הסיכונים של אלקטרופורזה המוגלובין

כמו בכל בדיקת דם, ישנם סיכונים מינימליים. אלה כוללים:

• חבורות
• דימום
• זיהום באתר לנקב

במקרים נדירים, הווריד עלול להתנפח לאחר הדם נמשך. מצב זה, המכונה phlebitis, ניתן לטפל בלחץ חם מספר פעמים ביום. דימום מתמשך יכול להיות בעיה אם יש לך הפרעה דימום או לוקחים תרופות דליל דם, כגון warfarin (קומדין) או אספירין (Bufferin).

תוצאות והשלבים הבאים למה לצפות לאחר הבדיקה

אם התוצאות שלך מראות רמות המוגלובין חריגות, הן עלולות להיגרם על ידי:

• מחלת המוגלובין C, הפרעה גנטית שמובילה לאנמיה קשה
• hemoglobinopathy נדירה, קבוצה של הפרעות גנטיות שגורמות ייצור או מבנה חריג של תאי דם אדומים
• אנמיה חרמשית
• תלסמיה

הרופא שלך יעשה בדיקות מעקב אם המוגלובין בדיקות אלקטרופורזה מראה שיש לך סוגים לא נורמלי של המוגלובין.