האם פרקינסון תורשתי?

סקירה כללית

מקרים מסוימים של מחלת פרקינסון הם תורשתיים, אך זה נדיר. המחלה נובעת מהמוטציות של גנים שונים, אולם לרוב מקרי פרקינסון יש סיבה לא ידועה. מחלת פרקינסון היא הפרעה ניוונית המשפיעה על מערכת העצבים, והיא גורמת לרעידות, רעד, תנועה איטית, בעיות איזון ונוקשות. מחלת פרקינסון משפיעה בדרך כלל על אנשים מבוגרים יותר

מה אומר המחקר האם פרקינסון תורשתי?

מחלות תורשתיות הן אלה המועברות מהורים לילדיהם באמצעות הגנים שלהם. מחלה גנטית יכולה להיות תורשתית או לא: מחלות גנטיות מסוימות נגרמות על ידי מוטציות אקראיות שאינן מורשות מההורים. [999] מחקרים מראים שחלק מהמקרים של מחלת פרקינסון נגרמים על ידי מוטציות גנטיות, וגורמים תורשתיים למחלה זו נדירים. רק 15% מאלה שיש להם פארק מחלה של inson יש היסטוריה משפחתית של זה. עבור השאר, הגורם של פרקינסון הוא בדרך כלל לא ידוע.

GenesGenes

גנים רבים מעורבים במחלת פרקינסון. החוקרים ממשיכים לחקור מוטציות חדשות וגנים אחרים המעורבים במחלה.

הגנים הקשורים למחלת פרקינסון כוללים:

Glucocerebrosidase

LRRK2

(9)> <<<<<<<<<<<< PARK7

• DNAJC13
• CHCHD2 TMEM230
• RIC3 SYNJ1
• DNAJC6
• VPS13C
• PTRHD1
• PODXL
• RAB39B
• UCHL1 < ->
• היסטוריה משפחתית האם פרקינסון של הילד יעבור מהורה לילד?
• זה נדיר עבור מחלת פרקינסון להיות מועבר מהורה לילד. רוב מקרי פרקינסון אינם תורשתיים. עם זאת, אנשים הסובלים ממחלה מוקדמת של פרקינסון נוטים יותר לרשת את המחלה.
• לאחר היסטוריה משפחתית של מחלת פרקינסון עלולה להגביר את הסיכון שתקבל את זה. העובדה שבן משפחה מדרגה ראשונה עם פרקינסון מעלה את הסיכון ל -3%. משמעות הדבר היא כי ההורה או אח עם פרקינסון של מעט מגדיל את הסיכון.
• גורמי סיכון גורמי סיכון
• ברוב המקרים, הגורם למחלת פרקינסון אינו ידוע. עם זאת, חוקרים זיהו מספר גורמי סיכון שיכולים להגדיל את הסיכוי שלך לקבל את המחלה.
• גורמי הסיכון למחלת פרקינסון כוללים:
• מוטציות בגנים ספציפיים הקשורים לפרקינסון
• שיש להם היסטוריה משפחתית של פרקינסון או בן משפחה מדרגה ראשונה עם

של פרקינסון, בעיקר מעל גיל 60

חשיפה לקוטלי עשבים וחומרי הדברה

להיות זכר

מניעה מניעה

מאחר שרוב הגורמים למחלת פרקינסון אינם ידועים, אין טכניקות מניעה ספציפיות.מחקרים מראים כי קפאין ותה ירוק עשויים להוריד את הסיכון לפתח מחלת פרקינסון. בנוסף, להישאר פעיל ופעילות גופנית עשוי גם להקטין את הסיכון שלך.

מחקרים מראים כי בעקבות הדיאטה הים תיכונית, המתמקדת בדגים, ירקות, דגנים מלאים, פירות, שמן זית, אגוזים וזרעים, עלולה גם להוריד את הסיכון לחלות במחלת פרקינסון. הגבלת חלב ובשר אדום עשוי גם לעזור.

אם יש לך בן משפחה עם מחלת פרקינסון, ייתכן שתרצה לשקול בדיקה גנטית. לאחר מוטציה הגן אינו מבטיח כי תקבל את המחלה. קבלת בדיקה גנטית יכולה לסייע לחוקרים להבין את המצב ולפתח אפשרויות טיפול חדשות. שוחח עם רופא על בדיקות גנטיות כדי לקבוע אם זה מתאים לך.

• מתי לראות רופא מתי לראות רופא
• אין בדיקה אחת ספציפית לאבחון מחלת פרקינסון. רופאים בדרך כלל להעריך את הסימפטומים ולבצע מספר בדיקות כדי לקבוע אם יש לך את המצב. אם אתה מבחין בסימני האזהרה הבאים, אז אתה צריך לראות רופא.
• סימני האזהרה המוקדמים של מחלת פרקינסון כוללים:
• רעד או רעד
• כתב יד קטן יותר

בעיות שינה

אובדן ריח

בעיות בהליכה או לנוע

שינויים בקול שלך, במיוחד פיתוח קול נמוך או רך

עצירות

משנה את הבעות הפנים שלך, במיוחד מחפש רציני או מטורף> התעלפות

סחרחורת

• בעיות עומד ישר
• slookinging או נשען
• אם משפחה חבר רק אובחן, אתה לא צריך לראות רופא. אתה יכול או לא יכול לפתח את המחלה, וכן בדיקה גנטית אינה ערובה שתקבל מחלת פרקינסון.
• TakeawayThe Takeaway
• מחלת פרקינסון היא הפרעה המשפיעה על מערכת העצבים ונראה בדרך כלל אצל מבוגרים. זה נדיר עבור אנשים לרשת את מחלת פרקינסון כי מקרים תורשתי אינם נפוצים. מוטציות גנטיות יכולות להתרחש באופן אקראי, וחוקרים סבורים כי שילוב של גנים וגורמים סביבתיים עלול לגרום לכך.