ניאופלזמה מיאלודיספלסטית או מיאלופרוליפרטיבית (סוגי לוקמיה)

עובדות על ניאופלסמות מיאלודיפלסטיות / מיאלופרוליפרטיביות

ניאופלזמה Myelodysplastic / myeloproliferative הן קבוצת מחלות בהן מח העצם גורם
יותר מדי תאי דם לבנים.
ניאופלזמה מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית יש תכונות של שתי תסמונות מיאלודיספלסטיות והן
ניאופלזמה מיאלופרוליפרטיבית.
ישנם סוגים שונים של ניאופלזמות מיאלודיספלסטיות / myeloproliferative.
בדיקות הבוחנות את הדם ומח העצם משמשות לאיתור (למצוא) ולאבחון
ניאופלזמה myelodysplastic / myeloproliferative.

לוקמיה מיאלומונוציטית כרונית היא מחלה בה יותר מדי מיאלוציטים ומונוציטים (לא בשלים
תאי דם לבנים) נוצרים במח העצם.
גיל מבוגר והיותו זכר מגדילים את הסיכון ללוקמיה כרונית של מיאלומונוציטים.
הסימנים והתסמינים של לוקמיה מיאלומונוציטית כרונית כוללים חום, ירידה במשקל והרגשה רבה
עייף.

לוקמיה מיאלומונוציטית נעורים היא מחלת ילדות בה יותר מדי מיאלוציטים ומונוציטים.
(תאי דם לבנים לא בשלים) מיוצרים במח העצם.
הסימנים והתסמינים של לוקמיה מיאלומונוציטית נעורים כוללים חום, ירידה במשקל והרגשה רבה
עייף.

לוקמיה מיאלוגנית כרונית לא טיפוסית היא מחלה בה יותר מדי גרנולוציטים (לבן לא בוגר
תאי דם) מיוצרים במח העצם.
סימנים ותסמינים של לוקמיה כרונית מיאלוגנית לא טיפוסית כוללים שטפי דם או דימום קל
מרגיש עייף וחלש.

ניאופלזמה מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית, שאינה ניתנת למיון, היא מחלה שיש לה תכונות של שניהם
מחלות מיאלודיספלסטיות ומיאלופרוליפרטיביות אך אינן לוקמיה מיאלומונוציטית כרונית, נעורים
לוקמיה מיאלומונוציטית, או לוקמיה מיאלוגנית כרונית לא טיפוסית.
הסימנים והתסמינים של ניאופלסמה מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית, שאינם ניתנים למיון, כוללים חום, משקל
אובדן, והרגשה עייפה מאוד.

אין מערכת שלב סטנדרטית לניאופלזמות מיאלודיספלסטיות / מיאלופרוליפרטיביות.
ישנם סוגים שונים של טיפול בחולים עם neoplasms myelodysplastic / myeloproliferative.
משתמשים בחמישה סוגים של טיפול סטנדרטי:
כימותרפיה
טיפול תרופתי אחר
השתלת תאי גזע
טיפול תומך
טיפול ממוקד
סוגים חדשים של טיפול נבדקים במחקרים קליניים.
טיפול בניאו-פלסמות של מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית עלול לגרום לתופעות לוואי.
מטופלים עשויים לרצות לחשוב על השתתפות במחקר קליני.
חולים יכולים להיכנס לניסויים קליניים לפני, במהלך או לאחר התחלת הטיפול בסרטן.
יתכן ויהיה צורך בבדיקות המשך.

מהם Neoplasms Myelodysplastic / Myeloproliferative?

ניאופלזמות מיאלודיספלסטיות / מיאלופרוליפרטיביות הן קבוצת מחלות בהן מח העצם גורם ליותר מדי תאי דם לבנים. בדרך כלל מח העצם הופך תאי גזע בדם (תאים לא בשלים) ההופכים לתאי דם בוגרים עם הזמן. תא גזע דם עשוי להפוך לתא גזע מיאלואידי או לתא גזע לימפואידי. תא גזע לימפואי הופך לתא דם לבן. תא גזע מיאלואידי הופך לאחד משלושה סוגים של תאי דם בוגרים:

• תאי דם אדומים המובילים חמצן וחומרים אחרים לכל רקמות הגוף.
• תאי דם לבנים הנלחמים בזיהום ובמחלות.
• טסיות דם שיוצרות קרישי דם להפסקת הדימום.

ניאופלזמה מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית כוללת תכונות הן של תסמונות מיאלודיספלסטיות והן של ניאופלזמה מיאלופרוליפרטיבית.

במחלות מיאלודיספלסטיות, תאי גזע הדם אינם מתבגרים לתאי דם אדומים בריאים, תאי דם לבנים או טסיות דם. תאי הדם הלא בשלים, הנקראים תקיעות, אינם עובדים כמו שהם צריכים ומתים במח העצם או זמן קצר לאחר כניסתם לדם. כתוצאה מכך ישנם פחות תאי דם אדומים בריאים, תאי דם לבנים וטסיות דם.

במחלות מיאלופרוליפרסיביות, מספר גדול יותר מהרגיל של תאי גזע בדם הופכים לסוג אחד או יותר של תאי דם והמספר הכולל של תאי הדם גדל לאט.

סיכום זה עוסק בניאו-פלזמה שיש להם תכונות הן של מחלות מיאלודיפלסטיות והן של מחלות מיאלופרוליפרטיביות.

ישנם סוגים שונים של ניאופלזמות מיאלודיספלסטיות / myeloproliferative.

שלושת הסוגים העיקריים של neoplasms myelodysplastic / myeloproliferative כוללים את הדברים הבאים:

• לוקמיה מיאלומונוציטית כרונית (CMML).
• לוקמיה מיאלומונוציטית לנוער (JMML).
• לוקמיה מיאלוגנית כרונית לא טיפוסית.

כאשר ניאופלזמה של מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית אינה תואמת לאף אחד מסוגים אלה, זה נקרא
ניאופלזמה myelodysplastic / myeloproliferative, לא ניתן לסגירה (MDS / MPN-UC). ניאופלזמה Myelodysplastic / myeloproliferative עשויה להתקדם ללוקמיה חריפה.

שלבים לניאופלסמות מיאלודיספלסטיות / מיאלופרוליפרטיביות

שלב הוא התהליך המשמש לגלות עד כמה הרחוק התפשט הסרטן. אין מערכת שלב סטנדרטית לניאופלזמות מיאלודיספלסטיות / מיאלופרוליפרטיביות. הטיפול מבוסס על סוג הניאו-פלזמה של מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית שיש לחולה. חשוב לדעת את הסוג על מנת לתכנן את הטיפול.

אילו בדיקות מאבחנות ניאופלזמות מיאלודיספלסטיות / מיאלופרוליפרטיביות?

בדיקות הבוחנות את הדם ומח העצם משמשות לאיתור (למצוא) ולאבחון ניאו-פלסמות של מיאלודיפלסטיות / myeloproliferative. ניתן להשתמש בבדיקות והנהלים הבאים:

בדיקה גופנית והיסטוריה : בדיקת הגוף לבדיקת סימני בריאות כלליים, כולל בדיקת סימני מחלה כמו טחול מוגדל וכבד. כן תובא היסטוריה של הרגלי הבריאות של המטופל ומחלותיו וטיפוליו בעבר.

ספירת דם מלאה (CBC) בהפרש : הפרוצדורה בה נמשכת דגימת דם ובודקת את האפשרויות הבאות:

• מספר כדוריות הדם האדומות וטסיות הדם.
• המספר וסוג תאי הדם הלבנים.
• כמות ההמוגלובין (החלבון הנושא חמצן) בתאי הדם האדומים.
• חלק הדגימה המורכב מכדוריות דם אדומות.

מריחת דם היקפית : הליך בו נבדקת דגימת דם אם יש תאי פיצוץ, מספר וסוגי תאי הדם הלבנים, מספר הטסיות, ומשתנה בצורת תאי הדם.

מחקרי כימיה בדם : הליך בו נבדקת דגימת דם בכדי למדוד את כמויות החומרים מסוימים שמשתחררים לדם על ידי איברים ורקמות בגוף. כמות יוצאת דופן (גבוהה או נמוכה מהרגיל) של חומר יכולה להיות סימן למחלה.

שאיפת מח עצם וביופסיה : הסרת חתיכה קטנה של עצם ומח העצם על ידי הכנסת מחט לעצם הירך או לעצם החזה. פתולוג צופה בדגימות מח העצם ובמוח העצם תחת מיקרוסקופ כדי לחפש תאים לא תקינים.

מריחת דם היקפית : הליך בו נבדקת דגימת דם אם יש תאי פיצוץ, מספר וסוגי תאי הדם הלבנים, מספר הטסיות, ומשתנה בצורת תאי הדם.

מחקרי כימיה בדם : הליך בו נבדקת דגימת דם בכדי למדוד את כמויות החומרים מסוימים שמשתחררים לדם על ידי איברים ורקמות בגוף. כמות יוצאת דופן (גבוהה או נמוכה מהרגיל) של חומר יכולה להיות סימן למחלה.

שאיפת מח עצם וביופסיה : הסרת חתיכה קטנה של עצם ומח העצם על ידי הכנסת מחט לעצם הירך או לעצם החזה. פתולוג צופה בדגימות מח העצם ובמוח העצם תחת מיקרוסקופ כדי לחפש תאים לא תקינים.

מהי לוקמיה מיאלומונוציטית כרונית?

לוקמיה מיאלומונוציטית כרונית היא מחלה בה יותר מדי מיאלוציטים ומונוציטים (תאי דם לבנים לא בשלים) נעשים במח העצם. בלוקמיה מיאלומונוציטית כרונית (CMML), הגוף אומר ליותר מדי תאי גזע בדם להפוך לשני סוגים של תאי דם לבנים הנקראים מיאלוציטים ומונוציטים. חלק מתאי גזע הדם הללו לעולם אינם הופכים לתאי דם לבנים בוגרים. תאי דם לבנים לא בשלים אלה נקראים פיצוצים. עם הזמן, myelocytes, monocytes, ו תקיעות להקהים את כדוריות הדם האדומות וטסיות הדם במח העצם. כאשר זה קורה, עלולים להופיע זיהום, אנמיה או דימום קל.

גיל מבוגר והיותו זכר מגדילים את הסיכון ללוקמיה כרונית של מיאלומונוציטים.

כל דבר שמגדיל את הסיכוי לחלות במחלה נקרא גורם סיכון. גורמי סיכון אפשריים ל- CMML כוללים את הדברים הבאים:

• גיל מבוגר יותר.
• להיות זכר.
• להיחשף לחומרים מסוימים בעבודה או בסביבה.
• להיחשף לקרינה.
• טיפול בעבר בתרופות מסוימות נגד סרטן.

הסימנים והתסמינים של לוקמיה מיאלומונוציטית כרונית כוללים חום, ירידה במשקל והרגשת עייפות רבה. סימנים ותסמינים אלה ואחרים עשויים להיגרם כתוצאה מ- CMML או כתוצאה ממצבים אחרים. בדוק עם הרופא שלך אם יש לך אחד מהדברים הבאים:

• חום ללא סיבה ידועה.
• זיהום.
• מרגיש עייף מאוד.
• ירידה במשקל ללא סיבה ידועה.
• שטפי דם קלים או דימומים.
• כאב או תחושת מלאות מתחת לצלעות.
• גורמים מסוימים משפיעים על הפרוגנוזה (סיכוי להחלמה) ועל אפשרויות הטיפול.
• הפרוגנוזה (סיכוי להחלמה) ואפשרויות הטיפול ב- CMML תלויות בסעיפים הבאים:
• מספר תאי הדם הלבנים או הטסיות הדם בדם או במח העצם.
• האם המטופל אנמי.
• כמות הפיצוצים בדם או במח העצם.
• כמות ההמוגלובין בתאי הדם האדומים.
• האם יש שינויים מסוימים בכרומוזומים.

מהי לוקמיה מיאלומונוציטית לנוער?

לוקמיה מיאלומונוציטית לנוער היא מחלת ילדות בה יותר מדי מיאלוציטים ומונוציטים (תאי דם לבנים לא בשלים) נעשים במח העצם.

לוקמיה מיאלומונוציטית לנוער (JMML) היא סרטן ילדים נדיר המופיע לעתים קרובות יותר בילדים מתחת לגיל שנתיים. ילדים הסובלים מנוירופיברומטוזיס מסוג 1 ולזכרים יש סיכון מוגבר לסרטן לוקמיה מיאלומונוציטית נעורים.

ב- JMML, הגוף אומר ליותר מדי תאי גזע בדם להפוך לשני סוגים של תאי דם לבנים הנקראים מיאלוציטים ומונוציטים. חלק מתאי גזע הדם הללו לעולם אינם הופכים לתאי דם לבנים בוגרים. תאי דם לבנים לא בשלים אלה נקראים פיצוצים. עם הזמן, myelocytes, monocytes, ו תקיעות להקהים את כדוריות הדם האדומות וטסיות הדם במח העצם. כאשר זה קורה, עלולים להופיע זיהום, אנמיה או דימום קל.

הסימנים והתסמינים של לוקמיה מיאלומונוציטית נעורים כוללים חום, ירידה במשקל והרגשת עייפות רבה. סימנים ותסמינים אלה ואחרים עשויים להיגרם על ידי JMML או כתוצאה ממצבים אחרים. בדוק עם הרופא שלך אם יש לך אחד מהדברים הבאים:

• חום ללא סיבה ידועה.
• סובל מדלקות, כמו דלקת ברונכיטיס או דלקת שקדים.
• מרגיש עייף מאוד.
• שטפי דם קלים או דימומים.
• פריחה בעור.
• נפיחות ללא כאבים של בלוטות הלימפה בצוואר, בבית השחי, בבטן או במפשעה.
• כאב או תחושת מלאות מתחת לצלעות.
• גורמים מסוימים משפיעים על הפרוגנוזה (סיכוי להחלמה) ועל אפשרויות הטיפול.
• הפרוגנוזה (סיכוי להחלמה) ואפשרויות הטיפול ב- JMML תלויות בסעיפים הבאים:
• גיל הילד בעת האבחנה.
• מספר הטסיות בדם.
• הכמות של סוג מסוים של המוגלובין בכדוריות הדם האדומות.

מהי לוקמיה מיאלוגנית כרונית לא טיפוסית?

לוקמיה מיאלוגנית כרונית לא טיפוסית היא מחלה בה יותר מדי גרנוצוציטים (תאי דם לבנים בשלים) נעשים במח העצם. בלוקמיה כרונית מיאלוגנית לא טיפוסית (CML), הגוף אומר ליותר מדי תאי גזע בדם להפוך לסוג של תאי דם לבנים הנקראים גרנולוציטים. חלק מתאי גזע הדם הללו לעולם אינם הופכים לתאי דם לבנים בוגרים. תאי דם לבנים לא בשלים אלה נקראים פיצוצים. עם הזמן הגרנולוציטים והתקיעות מצטופפים בתאי הדם האדומים וטסיות הדם במוח העצם.

תאי הלוקמיה ב- CML ו- CML לא טיפוסיים נראים זהים תחת מיקרוסקופ. עם זאת, ב- CML לא טיפוסי שינוי כרומוזום מסוים, המכונה "כרומוזום פילדלפיה" אינו נמצא.

סימנים ותסמינים של לוקמיה כרונית מיאלוגנית לא טיפוסית כוללים שטפי דם קלים או דימומים ותחושת עייפות וחולשה.

סימנים ותסמינים אלה ואחרים עשויים להיגרם כתוצאה מ- CML לא טיפוסי או כתוצאה ממצבים אחרים. בדוק עם הרופא שלך אם יש לך אחד מהדברים הבאים:

• קוצר נשימה.
• עור חיוור.
• מרגיש עייף וחלש מאוד.
• שטפי דם קלים או דימומים.
• Petechiae (כתמים שטוחים ומדויקים מתחת לעור הנגרמים כתוצאה מדימום).
• כאב או תחושת מלאות מתחת לצלעות בצד שמאל.

גורמים מסוימים משפיעים על הפרוגנוזה (סיכוי להחלמה). הפרוגנוזה (סיכוי להחלמה) ל- CML לא טיפוסי תלויה במספר תאי הדם האדומים וטסיות הדם בדם.

מהי ניאופלזמה מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית ללא סיווג?

ניאופלזמה מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית, שאינה ניתנת למיון, היא מחלה שיש לה מאפיינים של מחלות מיאלודיפלסטיות וגם של מחלות מיאלופרוליפרטיביות אך אינן לוקמיה מיאלומונוציטית כרונית, לוקמיה מיאלומונוציטית נעורית או לוקמיה מיאלוגנית כרונית לא טיפוסית.

בניאו-פלסמה מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית, שאינה ניתנת למיון (MDS / MPD-UC), הגוף אומר ליותר מדי תאי גזע בדם להפוך לתאי דם אדומים, תאי דם לבנים או טסיות דם. חלק מתאי גזע הדם הללו לעולם אינם הופכים לתאי דם בוגרים. תאי דם לא בשלים אלו נקראים פיצוצים. עם הזמן, תאי הדם והתקיעות הבלתי תקינים במח העצם מצטופפים בתאי הדם האדומים הבריאים, בתאי הדם הלבנים ובטסיות הדם. MDS / MPN-UC היא מחלה נדירה ביותר. מכיוון שזה כל כך נדיר, הגורמים המשפיעים על הסיכון והפרוגנוזה אינם ידועים.

הסימנים והתסמינים של ניאופלזמה מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית, שאינם ניתנים למיון, כוללים חום, ירידה במשקל והרגשת עייפות רבה.

סימנים ותסמינים אלה ואחרים עשויים להיגרם כתוצאה מ- MDS / MPN-UC או כתוצאה ממצבים אחרים. בדוק עם הרופא שלך אם יש לך אחד מהדברים הבאים:

• חום או זיהומים תכופים.
• קוצר נשימה.
• מרגיש עייף וחלש מאוד.
• עור חיוור.
• שטפי דם קלים או דימומים.
• Petechiae (כתמים שטוחים ומדויקים מתחת לעור הנגרמים כתוצאה מדימום).
• כאב או תחושת מלאות מתחת לצלעות.

מהו הטיפול בנאופלסמות מיאלודיספלסטיות / מיאלופרוליפרטיביות?

סוגים שונים של טיפולים זמינים לחולים עם ניאופלזמה מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית.

חלק מהטיפולים הם סטנדרטיים (הטיפול המשמש כיום) וחלקם נבדקים במחקרים קליניים. ניסוי קליני לטיפול הוא מחקר מחקרי שנועד לסייע בשיפור הטיפולים הנוכחיים או לקבלת מידע על טיפולים חדשים לחולי סרטן. כאשר מחקרים קליניים מראים כי טיפול חדש טוב יותר מהטיפול הרגיל, הטיפול החדש עשוי להפוך לטיפול הסטנדרטי. מטופלים עשויים לרצות לחשוב על השתתפות במחקר קליני. חלק מהניסויים הקליניים פתוחים רק לחולים שלא החלו בטיפול.

משתמשים בחמישה סוגים של טיפול סטנדרטי:

כימותרפיה

כימותרפיה היא טיפול בסרטן המשתמש בתרופות כדי לעצור את צמיחתם של תאים סרטניים, אם על ידי הריגת התאים או על ידי עצירת התפלגותם. כאשר נלקחת כימותרפיה דרך הפה או מוזרקת לווריד או לשריר, התרופות נכנסות לזרם הדם ויכולות להגיע לתאי סרטן בכל הגוף (כימותרפיה מערכתית). כאשר הכימותרפיה מוחדרת ישירות לנוזל השדרתי, לאיבר, או לחלל גוף כמו הבטן, התרופות משפיעות בעיקר על תאי סרטן באזורים אלה (כימותרפיה אזורית). אופן מתן הכימותרפיה תלוי בסוג ובשלב הסרטן המטופל. כימותרפיה משולבת היא טיפול באמצעות יותר מתרופה אחת נגד סרטן.

טיפול תרופתי אחר

חומצה רטינואית 13-ציס היא תרופה דמוית ויטמין שמאטה את יכולתו של הסרטן לייצר יותר תאים סרטניים ומשנה את מראה תאים אלה ופועלים.

השתלת תאי גזע

השתלת תאי גזע היא שיטה להחלפת תאים בעלי צורה בדם אשר נהרסים על ידי כימותרפיה. תאי גזע (תאי דם לא בשלים) מוסרים מהדם או מח העצם של המטופל או תורם והם קפואים ומאוחסנים. לאחר סיום הכימותרפיה, מופשרים תאי הגזע המאוחסנים ומוחזרים למטופל באמצעות עירוי. תאי גזע אלה הממוזרים מחדש צומחים (ומשחזרים) את תאי הדם של הגוף.

טיפול תומך

טיפול תומך ניתן להפחתת הבעיות הנגרמות על ידי המחלה או הטיפול בה. טיפול תומך יכול לכלול טיפול בעירוי או טיפול תרופתי, כמו אנטיביוטיקה למלחמה בזיהום.

טיפול ממוקד

טיפול ממוקד הוא טיפול בסרטן המשתמש בתרופות או בחומרים אחרים כדי לתקוף תאים סרטניים מבלי לפגוע בתאים תקינים. תרופות טיפול ממוקדות הנקראות מעכבי טירוזין קינאז (TKIs) משמשות לטיפול במניופלסמה / מיאלופרוליפרטיבית מיאלודיפלפלפרטיבית, שלא ניתן לפרט. TKI חוסמים את האנזים, טירוזין קינאז, הגורם לתאי גזע להפוך ליותר תאי דם (תקיעות) ממה שהגוף זקוק להם. Imatinib mesylate (Gleevec) הוא TKI שניתן להשתמש בו. תרופות טיפול ממוקדות אחרות נחקרות בטיפול ב- JMML.

סוגים חדשים של טיפול נבדקים במחקרים קליניים.

טיפול בניאו-פלסמות של מיאלודיספלסטית / מיאלופרוליפרטיבית עלול לגרום לתופעות לוואי.

מטופלים עשויים לרצות לחשוב על השתתפות במחקר קליני. עבור חלק מהמטופלים, השתתפות במחקר קליני עשויה להיות הבחירה הטובה ביותר לטיפול. ניסויים קליניים הם חלק מתהליך מחקר הסרטן. ניסויים קליניים נעשים כדי לגלות אם טיפולים חדשים בסרטן הם בטוחים ויעילים או טובים יותר מהטיפול הרגיל.

רבים מהטיפולים הסטנדרטיים כיום לסרטן מבוססים על ניסויים קליניים קודמים. חולים שלוקחים חלק בניסוי קליני עשויים לקבל את הטיפול הסטנדרטי או להיות בין הראשונים שקיבלו טיפול חדש.

חולים שלוקחים חלק בניסויים קליניים גם מסייעים בשיפור הדרך בה יטופלו סרטן בעתיד. גם כאשר מחקרים קליניים אינם מובילים לטיפולים חדשים ויעילים, הם עונים לרוב על שאלות חשובות ומסייעים בהמשך המחקר.

חולים יכולים להיכנס לניסויים קליניים לפני, במהלך או לאחר התחלת הטיפול בסרטן.

חלק מהניסויים הקליניים כוללים רק חולים שטרם קיבלו טיפול. ניסויים אחרים בודקים טיפולים בחולים שהסרטן שלהם לא השתפר. ישנם גם מחקרים קליניים שבודקים דרכים חדשות להפסיק את סרטן להישנות (לחזור) או להפחית את תופעות הלוואי של הטיפול בסרטן. ניסויים קליניים מתקיימים באזורים רבים בארץ.

יתכן ויהיה צורך בבדיקות המשך.

ניתן לחזור על כמה מהבדיקות שנעשו לאבחון הסרטן או כדי לברר את שלב הסרטן.

בדיקות מסוימות יחזרו על עצמן בכדי לראות כמה טוב הטיפול פועל. ההחלטות אם להמשיך, לשנות או להפסיק את הטיפול עשויות להתבסס על תוצאות בדיקות אלו.

חלק מהבדיקות ימשיכו להיעשות מעת לעת לאחר סיום הטיפול. תוצאות בדיקות אלו יכולות להראות אם מצבך השתנה או אם הסרטן חזר (חזור). בדיקות אלו נקראות לעיתים בדיקות מעקב או בדיקות

אפשרויות טיפול במניופלסמות / מיאלופרוליפרטיביות מיאלודיפלסטיות לפי סוג

לוקמיה מיאלומונוציטית כרונית

הטיפול בלוקמיה מיאלומונוציטית כרונית (CMML) עשוי לכלול את הדברים הבאים:

• כימותרפיה עם גורם אחד או יותר.
• השתלת תאי גזע.
• ניסוי קליני של טיפול חדש.

לוקמיה מיאלומונוציטית לנוער

טיפול בלוקמיה מיאלומונוציטית לנוער (JMML) עשוי לכלול את הדברים הבאים:

• שילוב כימותרפיה.
• השתלת תאי גזע.
• טיפול בחומצה 13-ציס-רטינואית.
• ניסוי קליני של טיפול חדש, כגון טיפול ממוקד.

לוקמיה מיאלוגנית כרונית לא טיפוסית

הטיפול בלוקמיה כרונית מיאלוגנית לא טיפוסית עשוי לכלול כימותרפיה.

ניאופלזמה מיאלודיפלסטית / מיאלופרוליפרטיבית, לא ניתן לסיווג

מכיוון שנאופלסמה מיאלודיפלסטית / מיאלופרוליפרטיבית, שאי אפשר לסווג אותה (MDS / MPN-UC) היא מחלה נדירה, מעט מאוד ידוע על הטיפול בה. הטיפול עשוי לכלול את הדברים הבאים:

• טיפולים תומכים לטיפול בטיפול בבעיות הנגרמות על ידי המחלה כמו זיהום, דימום ואנמיה.
• טיפול ממוקד (imatinib mesylate).