לוקמיה מיאלואידית כרונית: הבנת האבחון

אם אובחנת לאחרונה עם לוקמיה מיאלואידית כרונית, סביר להניח שיש לך הרבה שאלות. גלה על סוג זה של סרטן, כולל איך זה מתחיל ואת הסיבות.

לוקמיה מיאלואידית כרונית נקראת לפעמים לוקמיה מיאלוגנית כרונית, או רק CML. לוקמיה היא סוג של סרטן המתחיל בתאי הדם שנוצרים בתוך מוח העצם לפני שהוא מתפשט דרך הדם.

->

הבנת מח עצם

מח עצם הוא חומר רך שנמצא בתוך העצמות בגוף. הוא מורכב מכמה סוגים של תאים, כולל תאי גזע של דם. תאים אלה מתפתחים לכל התאים המרכיבים דם, כגון תאי דם לבנים, תאי דם אדומים וטסיות דם. כמה תאי דם לבנים נקראים לימפוציטים, ועובדים כדי להילחם בזיהום. תאי הדם האחרים, כולל תאים לבנים שנותרו, תאים אדומים וטסיות, נקראים מיאלואידים.

לוקמיה מיאלואידית כרונית: מה זה?

CML הוא המכונה "כרונית" כי זה הפרעה לטווח ארוך שבו תאים סרטניים לבנות על פני תקופה ארוכה של זמן. התאים רשאים להתפתח בחלקם, אך אינם בשלים לחלוטין. הסיווג "מיאלואיד" מגיע מהסוג של תאים מושפעים.

ישנם שלושה שלבים של CML: משבר כרוני, מואץ, פיצוץ. רוב האנשים מאובחנים בדרך כלל בשלב הראשון כאשר התאים גדלים לאט. במהלך השלב המואץ, התאים החולים מתחילים לצמוח מהר יותר. אם לא מטופל, CML עלול להתקדם לשלב המשבר הפיצוץ. זה כאשר מוח העצם נכשל דימום רציני וזיהום יכול להתפתח.

סימפטומים של CML

הסימפטומים נוטים להתפתח בהדרגה. הם יכולים להשתנות בהתאם לשלב CML שבו אתה נמצא, אך לעיתים קרובות כוללים:

• עייפות, ככל הנראה עקב אנמיה
• פריחה
• חבורות או דימום בקלות
• כאב עצמות וכאב משותף
• מוגדל טחול
• סיכון מוגבר לזיהום

איך זה מתחיל?

CML נראה בעיקר גנטי. רוב האנשים מאובחנים יש כרומוזום נורמלי שנקרא כרומוזום פילדלפיה שיוצר גן חדש. גן זה אומר לתאי הדם לעשות יותר מדי של חלבון טירוזין קינאז. זה מאפשר לתאי הדם החולים להתרבות מהר מדי ולחיות יותר מדי זמן. כאשר התאים האלה מצטברים, הם לא משאירים מספיק מקום לתאי דם בריאים. תהליך זה עשוי להימשך זמן רב. לפעמים אנשים אפילו לא יודעים שיש להם CML עד שנים לאחר תאים סרטניים החלו להתפתח.

מה הם הגורמים לגורמי סיכון?

למרות CML קשורה בדרך כלל עם מוטציה גנטית, חשוב לציין כי זה לא תורשתי. הוא האמין כי מוטציה הגן קורה בשלב כלשהו לאחר האדם נולד.למרות שעדיין לא ברור כיצד ומדוע מתרחשת מוטציה זו, ישנם גורמי סיכון הכוללים:

• מין זכר
• גיל מבוגר
• חשיפה לקרינה, כולל סוגים מסוימים של טיפול בהקרנות סרטן

רוב האנשים עם CML מטופלים עם תרופות הנקראות מעכבי טירוזין קינאז, או TKIs. אלה הם גלולות כי היעד חלבון שנעשו על ידי כרומוזום פילדלפיה. במקרים מסוימים, תרופות כימותרפיות אוראליות משמשות גם לצמצום מספר תאי הדם הלבנים הלא תקינים. תרופות אלה, לבד או בשילוב, הן לעתים קרובות מספיק כדי לשים את לוקמיה לתוך הפוגה. נהלים אחרים יכולים גם להיחשב, כולל השתלות תאי גזע או השתלות מוח עצם.

מה עכשיו?

קח את הזמן לשבת עם הרופא שלך ולדבר על האבחנה שלך. הבנת ה- CML שלך, כולל השלב שבו אתה נמצא ומה הטיפול הטוב ביותר עבורך, יכולה לעזור לך להרגיש מוכן יותר.