הייתי Misdiagnosed: מה שקורה כאשר הרופא שלך מקבל את זה נכון

ההערכה היא כי 12 מיליון אמריקנים בשנה הם misdiagnosed עם מצב שאין להם. כמחצית מהמקרים הללו, אבחנה מוטעית יש פוטנציאל לגרום נזק חמור.

misdiagnoses עלולה להיות השלכות חמורות על בריאותו של אדם. הם יכולים לעכב התאוששות ולפעמים קוראים לטיפול מזיק. כ -40, 500 אנשים שנכנסים ליחידה לטיפול נמרץ בשנה אחת, אבחנה מוטעית תעלה להם את חייהם.

דיברנו עם שלושה אנשים שונים, חיים עם שלושה תנאים בריאותיים שונים, על איך misdiagnosis לשנות את חייהם. הנה הסיפורים שלהם.

הסיפור של נינה: אנדומטריוזיס

הסימפטומים שלי החלו בגיל 14, ואני אובחן ממש לפני יום הולדתי ה -25.

היה לי אנדומטריוזיס, אבל אובחנתי עם "רק התכווצויות", הפרעת אכילה (כי זה כאב לאכול בגלל תסמינים במערכת העיכול), וכן בעיות בריאות הנפש. הוצע אפילו שאולי התעללו בילדותי ולכן היתה זו דרכי "להתנהג. "

->

ידעתי שמשהו לא בסדר לאורך כל הדרך. זה לא היה נורמלי להיות מרותק למיטה בגלל כאב תקופה. החברים האחרים שלי יכלו פשוט לקחת את טילנול ולחיות חיים נורמליים. אבל הייתי כל כך צעיר, לא ממש ידעתי מה לעשות.

מכיוון שהייתי כל כך צעירה, אני חושבת שהרופאים חשבו שאולי הגזמתי את הסימפטומים שלי. בנוסף, רוב האנשים אפילו לא שמעו על אנדומטריוזיס, ולכן הם לא יכלו לייעץ לי על קבלת עזרה. כמו כן, כאשר ניסיתי לדבר על הכאב שלי, החברים שלי צחקו עלי על היותי "רגיש. "הם לא יכלו להבין איך כאב תקופת יכול להגיע בדרך של חיים נורמליים.

אני אובחן בסופו של דבר ממש לפני יום ההולדת ה -25 שלי. הגינקולוג שלי ביצע ניתוח לפרוסקופי. אם הייתי מאובחנת קודם לכן, למשל בשנות העשרה שלי, יכולתי להיות שם למה אני חסר בכיתה ולמה אני בכאב בלתי נסבל. יכולתי לקבל טיפול טוב יותר מוקדם יותר. במקום זאת, הועלו לי אמצעי מניעה אוראליים, אשר עיכבו עוד יותר את האבחנה שלי. חברים ובני משפחה יכלו להבין שיש לי מחלה ולא סתם מזייפים אותה או מנסים למשוך תשומת לב.

הסיפור של קייט: מחלת צליאק

הסימפטומים שלי התחילו בילדות המוקדמת, אבל לא קיבלתי את האבחנה עד גיל 33. אני עכשיו 39.

יש לי מחלת צליאק, אבל נאמר לי שיש לי תסמונת המעי הרגיז, חוסר סובלנות לקטוז, היפוכונדריה והפרעת חרדה / פאניקה.

מעולם לא האמנתי באבחנה שקיבלתי. ניסיתי להסביר את הניואנסים המעודנים של הסימפטומים שלי לרופאים שונים. כולם רק הנהנו וחייכו בסלחנות במקום להקשיב לי. הטיפולים שהמליצו לא עבדו.

אני בסופו של דבר נמאס מ MDS רגיל הלך naturopath. היא ניהלה חבורה של בדיקות, ואחר כך הניחה אותי על דיאטה בסיסית מאוד, שהיתה חופשית מכל האלרגנים הידועים. לאחר מכן, היא הכינה לי מזונות במרווחי זמן קבועים כדי לבדוק את הרגישות שלי אליהם. התגובה שהיתה לי לגלוטן אישרה את האינסטינקטים שלה לגבי המחלה.

הייתי חולה כרונית במשך 33 שנים, מ גרון כרוני ומחלות בדרכי הנשימה כדי הבטן / בעיות המעיים. בזכות חוסר ספיגת חומרי הזנה, יש לי (ועדיין יש) anemia כרונית מחסור B-12. אף פעם לא הצלחתי לשאת הריון אחרי כמה שבועות (אי פוריות והפלה ידועים אצל נשים עם מחלת צליאק). בנוסף, דלקת מתמדת במשך יותר משלושה עשורים הביא דלקת מפרקים שגרונית ודלקת משותפת אחרים. אם הרופאים שראיתי לעתים קרובות כל כך הקשיבו לי, יכולתי לקבל אבחנה נכונה שנים קודם לכן. במקום זאת, הם דחו את הדאגות וההערות שלי כעל היפוכונדרית - שטות נשית. מחלת צליאק לא היתה ידועה כבר לפני שני עשורים כפי שהיא כיום, אבל הבדיקות שביקשתי היו יכולות לפעול כאשר ביקשתי אותן. אם הרופא שלך לא מקשיב לך, למצוא עוד מי יהיה.

סיפורו של לורה: מחלת ליים

היתה לי מחלת ליים ושתי מחלות אחרות, שנקראו ברטונלה ובבסייה. זה לקח 10 שנים כדי להיות מאובחנים.

בשנת 1999, בגיל 24, יצאתי לריצה. זמן קצר לאחר מכן, מצאתי תג על הבטן שלי. זה היה בערך בגודל של פרג, ואני הצלחתי להסיר אותו ללא פגע. בידיעה כי מחלת ליים יכול להיות מועבר צבי צביונים, שמרתי את התווית ועשה פגישה כדי לראות את הרופא הראשי שלי. ביקשתי מהרופא לבדוק את הסימן. הוא ציחקק ואמר לי שהם לא עושים את זה. הוא אמר לי לחזור אם אפתח תסמינים.

כמה שבועות לאחר הנגיסה, התחלתי להרגיש כואב, פיתחתי קדחת חוזרת, חוויתי עייפות קיצונית והרגשתי שאני רץ למטה. אז חזרתי לרופא. בשלב זה הוא שאל אם פיתחתי פריחה בעין של שור, וזה סימן מובהק למחלת ליים. לא אמרתי, אז הוא אמר לי לחזור אם וכאשר אעשה. אז למרות הסימפטומים, עזבתי.

כעבור כמה שבועות פיתחתי קדחת של 105 מעלות ולא יכולתי ללכת בקו ישר. היה לי חבר להביא אותי לבית החולים והרופאים התחילו בבדיקות. כל הזמן אמרתי להם שאני חושבת שזה מחלת ליים ומסבירה את ההיסטוריה שלי. אבל, כולם הציעו שאני צריך את הפריחה כי זה יהיה המקרה. בשלב זה, הפריחה אכן הופיע והם החלו אנטיביוטיקה תוך ורידי ליום אחד. אחרי שעזבתי, רשמו לי שלושה שבועות של אנטיביוטיקה אוראלית. הסימפטומים החריפים שלי נפתרו ואני "רפאתי". "

התחלתי לפתח סימפטומים חדשים כמו הזעות לילה משתפנות, קוליטיס כיבית, כאבי ראש, כאבי בטן וחום חוזר. על מנת לסמוך על המערכת הרפואית, לא היתה לי שום סיבה להאמין שתסמינים אלה יכולים למעשה להיות תוצאה של עקיצת העקצוץ.

אחותי היא רופאה של ER וידעתי את ההיסטוריה הבריאותית שלי.ב -2009, היא גילתה ארגון בשם "החברה הבינלאומית ליים ומחלות נלוות" (ILADS) ונודע לו כי בדיקות מחלת ליים פגומות. היא למדה כי המחלה לעיתים קרובות הולך misdiagnosed וכי זוהי מחלה multisystemic שיכולה להופיע כמו מספר גדול של מחלות אחרות.

הלכתי לקבוצות תמיכה ומצאתי רופא בעל שם קרוא וכתוב. הוא הציע להריץ בדיקות מיוחדות, שהן הרבה יותר רגישות ומדויקות. לאחר מספר שבועות התוצאות הגיעו למסקנה כי אני <

יש ליים, כמו גם babesia ו bartonella.

אם הרופאים סיימו את תוכנית ההכשרה של ILADS, יכולתי להימנע משנים של אבחנה נכונה והצלת עשרות אלפי דולרים. כיצד ניתן למנוע misdiagnosis? "[Misdiagnosis] קורה לעתים קרובות יותר ממה שדווח", אומר ד"ר רג'יב קורפטי, מומחה לרפואה בבית החולים. "ישנן מחלות שונות אצל נשים מאשר אצל גברים, ולכן הסיכוי לחסר הוא שכיח. "מחקר אחד מצא ש -96% מהרופאים סבורים שטעויות אבחון רבות ניתנות למניעה.

ישנם צעדים מסוימים שניתן לנקוט כדי לסייע בהפחתת הסבירות שלך לקבל misdiagnosed. בואו מוכנים למינויו של הרופא שלכם עם הפרטים הבאים:

רשימה של שאלות לשאול

עותק של כל מעבדה ודם רלוונטיים (כולל דוחות שהוזמנו על ידי ספקים אחרים)

תיאור קצר, בכתב, של הרפואה שלכם היסטוריה ומצב בריאותי שוטף

• רשימה של כל התרופות והתוספים שלך, עם מינון ואורך הזמן שבהם היית על אותם תרשימי התקדמות של הסימפטומים שלך, אם אתה שומר אותם
• לרשום הערות במהלך פגישות, לשאול שאלות על כל דבר שאינך מבין, ואשר את השלבים הבאים לאחר האבחון עם הרופא שלך. לאחר אבחון רציני, לקבל חוות דעת שנייה או לבקש הפניה מקצועי רפואי המתמחה במצב מאובחנים שלך.