נוירובלסטומה: תסמינים, אבחנה וטיפול

מהו נוירובלסטומה?

מערכת העצבים של הגוף שלך מחולקת מערכת העצבים המרכזית, הכוללת את המוח ואת חוט השדרה, ואת מערכת העצבים ההיקפית, מערכת העצבים הסימפתטית שלך היא חלק ממערכת העצבים ההיקפית שלך.זה עוזר להעביר הודעות מהמוח שלך לחלקים שונים של הגוף שלך. תגובת קרב או טיסה

• רמות של הורמונים מסוימים
• עיכול
• קצב לב
• לחץ דם

הוא גם מסייע לשאת הודעות מוחי לחלקים שונים של הגוף שלך.

נוירובלסטומה הוא סרטן המתפתח בתאים לא בוגרים, או נוירונים, של מערכת העצבים הסימפטטית, והוא מתפתח כגידול מוצק, והוא נמצא לעיתים קרובות ב:

בלוטת יותרת הכליה

• אגן
• בטן
• צוואר
• חזה
• אם הוא מתקדם, הוא יכול להתפשט בעצמות, בלוטות לימפה ועור.

האם neuroblastoma בירושה?

רוב המקרים של neuroblastoma אינם מורשים, אבל הם תוצאה של מוטציה גנטית אקראית. כ 1-2% מהנוירובלסטומות עוברות בירושה בדפוס דומיננטי אוטוסומלי. זה אומר שאתה רק צריך גן מהורה אחד כדי לקבל את המצב. לא כל האנשים שיורשים גן כזה מפתחים נוירובלסטומה. תופעה זו ידועה כ"חדירה בלתי שלמה ". "מומחים מאמינים כי מוטציה נוספת נדרשת לפתח neuroblastoma.

סימפטומים מהם התסמינים של נוירובלסטומה?

תסמינים נפוצים של נוירובלסטומה כוללים:

גוש בצוואר, בחזה או בבטן

עיניים בולטות

• עיגולים כהים מתחת לעיניים
• נפיחות בטן
• כאב עצמות
• הגפיים העליונות והתחתונות
• שיתוק או חוסר יכולת לנוע, הגפיים העליונות או התחתונות <>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> קוצר נשימה
• שיעול
• לחץ דם גבוה
• שלשולים

דימום חריג או חבורות, כולל כתמים קטנים, שטוחים, אדומים על העור הנקראים פטצ'יא

• קצב לב מהיר
• הזעה מופרזת
• תנועות לא רצונית, בלתי מבוקרות של העיניים, הרגליים והרגליים
• תנאים רבים אחרים יכולים לגרום לתסמינים אלו. הם אינם מצביעים בהכרח על אבחנה של נוירובלסטומה.
• אבחון כיצד מאובחנת neuroblastoma?
• בשל אופיו הלא ספציפי של הסימפטומים של נוירובלסטומה מוקדם, המחלה נוטה להתקדם בשלבים מאוחרים יותר לפני זה מאובחנים.
• הרופא של הילד שלך עשוי לאבחן נוירובלסטומה באמצעות בדיקות אלה:
• בדיקות דם
• בדיקות שתן
• ביופסיה של מח עצם

בדיקת CT

סריקת MRI

פליטת פוזיטרונים טומוגרפיה סריקה

סריקה העצם

• אולטרסאונד
• Staging איך נוירובלסטומה מבוים?
• לאחר אבחון נוירובלסטומה, הרופא של הילד שלך ימלא את הסרטן. במילים אחרות, הם מסווגים את הסרטן בהתבסס על מיקומו ועד כמה הוא התפשט. השלב של הסרטן של ילדך קובע את מהלך הטיפול שלהם, ולכן ההיערכות היא קריטית.
• Neuroblastoma יש ארבעה שלבים:
• שלב 1
• בשלב 1, הגידול נמצא באזור אחד של הגוף של הילד שלך. זה עדיין לא התפשט, והרופא של הילד שלך יכול להסיר אותו בקלות.
• שלב 2
• בשלב 2A, הגידול נמצא באזור אחד של הגוף של ילדך, אבל הרופא של הילד שלך לא יכול להסיר אותו לחלוטין במהלך הניתוח. תאים סרטניים אינם נמצאים בלוטות הלימפה המקומית.

בשלב 2B, הגידול הוא באזור אחד של הגוף שלהם, הרופא של הילד שלך יכול להסיר אותו לחלוטין במהלך הניתוח. עם זאת, תאים סרטניים נמצאים גם בלוטות הלימפה ליד הגידול של הילד שלך.

שלב 3

בשלב 3, כל אחד משלושת המצבים הבאים עשוי להתרחש:

הגידול עדיין מוגבל לאזור הגוף של הילד שבו הוא התפתח לראשונה. זה רק בצד אחד של הגוף שלהם. עם זאת, תאים סרטניים נמצאו בבלוטות הלימפה בצד השני של הגוף שלהם.

הגידול נמצא באמצע גופו של ילדך, והוא מתפשט לשני צדי הגוף. הסיבה לכך היא הגידול של הגידול עצמו או התפשטות תאים סרטניים דרך בלוטות הלימפה של הילד.

הגידול לא ניתן להסיר לחלוטין במהלך הניתוח. הוא התפשט גם מצד אחד של הגוף של הילד שלך לצד השני. זה יכול או לא יכול להתפשט לבלוטות הלימפה הסמוך.

שלב 4

בשלב 4, התאים הסרטניים או התאים הסרטניים התפשטו לחלקים רחוקים של גוף הילד, כגון:

עצם

כבד

• עור
• בלוטות לימפה רחוקות < איברים אחרים
• שלב 4S neuroblastoma מתנהג אחרת. זה קורה כאשר הקריטריונים הבאים נכונים:

הילד שלך הוא מתחת לגיל שנה.

הסרטן נמצא בצד אחד של הגוף. זה אולי התפשט לבלוטות הלימפה בצד זה של הגוף שלהם, אבל לא את הצד השני.

• הגידול התפשט לכבד, לעור או למח העצם.
• פחות מ -10% מתאי מוח העצם הם סרטניים.
• הסרטן לא התפשט אל עצמותיהם.
• רמת הסיכון
• לאחר שהרופא ביים את הסרטן של ילדך, הוא יסווג אותו כסיכון נמוך, בינוני או גבוה. הם יקבעו את רמת הסיכון בהתבסס על:

שלב הסרטן

• היסטולוגיה של הגידול
• הביולוגיה של הגידול
• גיל הילד שלך
• הסיכון לנוירובלסטומה בסיכון נמוך ובסיכון בינוני יש סיכוי טוב של ריפוי מלא. נוירובלסטומה בסיכון גבוה היא בדרך כלל קשה יותר לרפא.
• טיפול כיצד מטופלים נוירובלסטומה?

הטיפול עבור neuroblastoma תלוי בגיל הילד שלך ואת השלב של הסרטן שלהם.זה יכול לכלול:

ניתוח

• כימותרפיה
• טיפול בהקרנות
• immunotherapy
• השתלת תאי גזע

ילדים רבים עם נוירובלסטומה יהיו יותר מסוג אחד של טיפול. הטיפול נעשה בדרך כלל בשלבים ויכול להימשך מספר שנים.

כימותרפיה

במהלך הכימותרפיה, תרופות אנטי סרטניות משמשות להרוג תאים סרטניים. אנשים בדרך כלל מקבלים תרופות אלה תוך ורידי, אבל הילד שלך יכול גם לקבל אותם בעל פה, בהתאם לתרופה ספציפית. תופעות לוואי יכולות לכלול:

• נשירת שיער
• פצעים בפה
• בחילה
• הקאות
• מערכת חיסונית מוחלשת

עייפות

תופעות לוואי מתרחקות לאחר שילדך מסיים את הטיפול.

טיפול בהקרנה

• בטיפול בהקרנות, חלקיקי אנרגיה או קרניים, כגון צילומי רנטגן, משמשים להריגת תאים סרטניים. מכונה בדרך כלל מכוונת את החלקיקים או הקרניים באזור הנגוע. סוג זה של טיפול יכול לגרום לתופעות לוואי, כגון גירוי בעור, שלשולים ועייפות.
• אימונותרפיה
• טיפול אימונו-תרפי נקרא גם טיפול ביולוגי. בטיפול זה, תרופות משמשים כדי לעורר את המערכת החיסונית של הילד להילחם במחלה.
• טיפול בתאי גזע
• טיפול בתאי גזע נקרא גם השתלת מוח עצם. לאחר קבלת מינון גבוה של כימותרפיה או הקרנות, תאי גזע חלופיים עשויים להיות מוזרקים לזרם הדם של ילדכם. רופאים בדרך כלל שומרים על טיפול זה עבור ילדים בסיכון גבוה, אשר השקפתם עם אפשרויות טיפול אחרות היא גרועה.
• OutlookWhat היא התחזית לילדים עם נוירובלסטומה?

סמל Outlook

התחזית של ילדך תהיה תלויה בשלב הסרטן וברמת הסיכון שלו. על פי האגודה האמריקאית לסרטן, לילדים עם סיכון נמוך של נוירובלסטומה יש שיעור הישרדות של חמש שנים, גבוה מ -95%. ילדים עם נוירובלסטומה בינונית בסיכון יש שיעור הישרדות של חמש שנים של כ -90 עד 95 אחוזים. אלה בקבוצת הסיכון הגבוה יש שיעור הישרדות של חמש שנים של כ 40-50 אחוזים.

אם הטיפול בסרטן שלהם הוא מוצלח, הם צריכים להשתתף מעקב פגישות כדי לפקח על סימנים של הישנות וטיפול תופעות לוואי אפשריות. במקרים של סיכון נמוך ובינוני, הסיכון להישנות נמוכה. עם זאת, בדיקות עדיין חשובים. טיפול בסרטן עלול לגרום לתופעות לוואי ארוכות טווח. לא כולם יחוו תופעות לוואי חמורות, אבל הם יכולים להתרחש. הם יכולים לכלול:

בעיות התפתחותיות

קשיי למידה

בעיות ראייה

התקפים

בעיות שרירים ועצמות

סוגי סרטן משניים

כל ילד שונה. שוחח עם הרופא של הילד על אפשרויות הטיפול הטובות ביותר עבורם. שאל אותם על הסיכונים של אפשרויות טיפול ספציפיות, לוח הזמנים לטיפול של הילד שלך, ואסטרטגיות למניעת, לזהות ולנהל סיבוכים פוטנציאליים.

מרכזי סרטן רבים ובתי חולים יש קבוצות תמיכה לילדים ומשפחות העוסקים נוירובלסטומה או סוגי סרטן אחרים. הם עשויים לספק תמיכה ומידע מועיל.