Aarskog Syndrome: גורמי סיכון ואבחון

מהי תסמונת Aarskog? < תסמונת Aarskog, או תסמונת Aarskog-Scott, היא הפרעה גנטית נדירה הנגרמת על ידי מוטציה של כרומוזום X. הפרעה זו יכולה להשפיע על האדם:

קומה

• תכונות פנים
• אברי מין
• שרירים
• עצמות
• הוא משפיע בעיקר על זכרים, אולם נקבות עשויות לפתח גרסה מתונה יותר של ההפרעה.הסימפטומים בדרך כלל מתגלים על ידי כשלוש שנים.תסמונת Aarskog הוא מצב לכל החיים ללא תרופה.

תסמונת Aarskog משפיעה על אזורים מרכזיים אלה באנטומיה של הילד:

תכונות הפנים שלהם

מבנה השריר והמערכת

אברי המין

• th eir המוח
• תכונות פנים
• אם לילדך יש תסמונת Aarskog, ייתכן שיש להם תכונות פנים ייחודיות, כולל:
• פסגת אלמנה בקו השיער שלהם

נחיריים נוטים קדימה

אף גדול במיוחד או קטן

עיניים עגולות

• עיניים רחבות לרווחה
• עיניים מלוכסנות < גיל ההתבגרות המאוחרת והבגרות המינית
• הזחה רחבה מעל השפה העליונה
• אוזניים שמתקבלות למעלה למעלה> עפעפיים נפולים
• צמיחה מאוחרת של השיניים
• מבנה שריר ובשר
• ! - 3 ->
• תסמונת Aarskog יכול גם לגרום לשרירים ולעצמות להיות מומים קלה עד בינונית. הסימנים של המומים האלה כוללים:
• קומת קומה
• חזה מזוקק
• אצבעות קצרות ואצבעות

אצבעות רגליים ואצבעות

קיפול יחיד במקום מספר קמטים בכפות הידיים > אצבעות ורוד מפותלות

מומים גניטליים

• מומים גניטליים הם תצורות לא טיפוסיות של איברי המין. מומים גניטליים והתפתחות הם סימנים נפוצים של תסמונת Aarskog ולעתים קרובות כוללים את:
• גוש בשק האשכים או במפשעה, הידוע גם בשם שבר
• אשכים שלא ירדו
• התבגרות מינית מאוחרת
• >>
• תסמונת Aarskog יכולה גם לגרום לליקויים מנטליים קלים עד בינוניים, כולל:

ביצועים קוגניטיביים איטיים

הפרעת קשב וריכוז (ADHD)

• התפתחות קוגניטיבית מאוחרת
• גורם תסמונת Aarskog?
• תסמונת Aarskog היא הפרעה בירושה. זוהי תוצאה של מוטציה של הגן faciogenital dysplasia 1, או גן FGD1. גן זה מקשר לכרומוזום X. X כרומוזומים עוברים מהוריהם לילדיהם.
• לגברים יש רק כרומוזום X אחד, ולכן ילדים זכרים של אישה שנושאת את הפגם הגנטי, סביר להניח שיש להם תסמונת Aarskog.

לנקבות יש שני כרומוזומי X. אם אחד הכרומוזומים שלהם נושא את הפגם, הכרומוזום השני שלהם יפצה. משמעות הדבר היא כי נקבות עשויות להיות נשאים או לפתח צורה מתונה יותר של ההפרעה.

גורמי סיכון מי נמצא בסיכון לתסמונת Aarskog?

• מין ואיפור גנטי הם שני גורמים שיכולים להגביר את הסבירות שיש תסמונת Aarskog. אם ילד הוא זכר, יש לו סיכוי גבוה יותר לפתח תסמונת Aarskog כי יש לו רק כרומוזום X אחד. כמו כן, אם האם נושאת את הגן לתסמונת Aarskog, לילדה יש ​​סיכון מוגבר לפתח את ההפרעה.
• אבחון כיצד מאבחנים תסמונת Aarskog?
• הרופא של הילד שלך יכול לבחון את תכונות הפנים שלהם כדי לקבוע אם יש להם תסמונת Aarskog. הרופא יהיה בדרך כלל לערוך בדיקה גופנית מלאה ולשאול על ההיסטוריה הרפואית של המשפחה שלך. אם הרופא של ילדכם חושד שלילדכם יש תסמונת Aarskog, הם עשויים להזמין בדיקות גנטיות כדי לאשר את נוכחותם של מוטציות של הגן FGD1 של ילדכם. בנוסף, צילומי רנטגן ראשיים יכולים לעזור לרופא לקבוע את חומרת המומים שנגרמו על ידי תסמונת Aarskog.

טיפולים מהם הטיפולים לתסמונת ארסקוג?

אין תרופה לתסמונת Aarskog. הטיפול כולל בדרך כלל תיקון כל הפרעות העצמות של הילד, רקמות, השיניים. הטיפול יכלול כנראה ניתוחים כירורגיים, כגון:

ניתוח אורתודונטי וניתוח שיניים לתיקון שיניים מוטות ומבנה עצמות לא תקין

ניתוח לתיקון בקע כדי להוציא גוש מפשעה או שק האשכים

ניתוח אשכים על מנת לאפשר לאשכים לרדת

טיפולים אחרים כוללים עזרה תומכת לעיכובים קוגניטיביים והתפתחותיים. אם הילד שלך סובל מ- ADHD, סיוע פסיכיאטרי יכול לסייע בניהול המצב. מומחה התנהגותי או יועץ יכול ללמד אותך כישורי הורות והתמודדות אסטרטגיות לגידול ילד עם תסמונת Aarskog.

ילדים עם תסמונת Aarskog עשויים לדרוש תמיכה רגשית נוספת בשל קשיים פיזיים או חברתיים. הם עשויים לפתח הערכה עצמית נמוכה אם הם מוטרדים על ידי כל ההבדלים בינם לבין עמיתיהם. להישאר תומכים לחפש ייעוץ לילד שלך אם אתה מאמין שזה ייהנה מהם.

PreventionHow האם אני יכול למנוע תסמונת Aarskog?

אין שום דרך למנוע תסמונת Aarskog. עם זאת, נשים יכולות לעבור בדיקות גנטיות כדי לקבוע אם הן נושאות גן מוטציה FGD1. אם בדיקות גנטיות חושפות גן מוטציה זה, לשקול את הסיכונים בעת בחירת האם או לא ילדים.