ª
תוכן עניינים:
- עובדות על תקשורת בטיפול בסרטן
- מדוע חשוב תקשורת טובה בקרב המטופלים, המשפחה והמטפלים?
- מה תפקידם של המטפלים במשפחה בתקשורת סרטן?
- מה תפקיד ההורים בתקשורת סרטן?
- מה תפקידו של צוות הבריאות בתקשורת סרטן?
עובדות על תקשורת בטיפול בסרטן
- תקשורת טובה בין חולים, מטפלים משפחתיים וצוות שירותי הבריאות חשובה מאוד בטיפול בסרטן.
- לחולי סרטן צרכים מיוחדים בתקשורת.
- ישנם חולים ומשפחות שרוצים מידע רב ובוחרים לקבל החלטות לגבי טיפול.
- תקשורת חשובה בנקודות שונות במהלך הטיפול בסרטן.
- דיוני סיום חיים עם צוות הבריאות עשויים להוביל לפחות נהלים ואיכות חיים טובה יותר.
מדוע חשוב תקשורת טובה בקרב המטופלים, המשפחה והמטפלים?
תקשורת טובה בין חולים, מטפלים משפחתיים וצוות הבריאות חשובה מאוד בטיפול בסרטן. תקשורת טובה בין חולי סרטן, מטפלים משפחתיים וצוות שירותי הבריאות מסייעת בשיפור רווחתם ואיכות חייהם של החולים. תקשורת לגבי חששות וקבלת החלטות חשובה בכל שלבי הטיפול והטיפול התומך בסרטן.
מטרות התקשורת הטובה בטיפול בסרטן הן:
- בנה מערכת יחסים אמינה בין המטופל, מטפלות משפחתיות וצוות שירותי הבריאות.
- עזור למטופל, למטפלות משפחתיות וצוות שירותי הבריאות לשתף מידע זה עם זה.
- עזור למטופל ולמשפחה לדבר על רגשות ודאגות.
לחולי סרטן צרכים מיוחדים בתקשורת.
חולים, משפחותיהם וצוות שירותי הבריאות שלהם מתמודדים עם סוגיות רבות כאשר מאבחנים סרטן. סרטן הוא מחלה מסכנת חיים, למרות שההתקדמות בטיפולים הגדילה את הסיכוי לריפוי או הפוגה. מטופל המאובחן כחולה סרטן עלול לחוש פחד וחרדה מפני טיפולים שלעתים קרובות הם קשים, יקרים ומסובכים. קשה מאוד לקבל החלטות לגבי הטיפול בחולה. תקשורת טובה יכולה לעזור לחולים, משפחות ורופאים לקבל החלטות אלה יחד ולשפר את רווחתו ואיכות חייו של המטופל.
מחקרים מראים שכאשר חולים ורופאים מתקשרים היטב במהלך טיפול בסרטן, יש תוצאות חיוביות רבות. בדרך כלל המטופלים הם:
- מרוצים יותר מטיפול ומרגישים יותר בשליטה.
- סביר יותר שיעקוב אחר הטיפול.
- מושכל יותר.
- סביר יותר לקחת חלק בניסוי קליני.
- יכולת טובה יותר לבצע את השינוי מהטיפול שניתן לטיפול בסרטן לטיפול פליאטיבי.
ישנם חולים ומשפחות שרוצים מידע רב ובוחרים לקבל החלטות לגבי טיפול.
על חולים ובני משפחותיהם להודיע לצוות שירותי הבריאות כמה מידע הם רוצים על הסרטן ועל הטיפול בו. חלק מהמטופלים והמשפחות רוצים הרבה מידע מפורט. אחרים רוצים פחות פירוט. כמו כן, הצורך במידע עשוי להשתנות עם מעבר המטופל דרך אבחון וטיפול. חלק מהמטופלים עם מחלה מתקדמת רוצים פחות מידע על מצבם.
עשויים להיות הבדלים במידת מה המעורבים של חולים ומשפחות בקבלת החלטות לגבי טיפול בסרטן. חלק מהמטופלים והמשפחות עשויים לרצות להיות מעורבים מאוד ולקבל החלטות משלהם לגבי טיפול בסרטן. אחרים עשויים לרצות להשאיר החלטות לרופא.
תקשורת חשובה בנקודות שונות במהלך הטיפול בסרטן. תקשורת חשובה לאורך הטיפול בסרטן, אך במיוחד כאשר יש לקבל החלטות חשובות. זמני ההחלטה החשובים הללו כוללים:
כאשר המטופל מאובחן לראשונה.
בכל פעם שיש לקבל החלטות חדשות בנוגע לטיפול.
לאחר הטיפול, כאשר דנים באיזו מידה זה עבד.
בכל פעם שמטרת הטיפול משתנה.
כאשר המטופל מודיע את רצונותיו על הוראות מקדמות, כמו רצון חי.
דיוני סיום חיים עם צוות הבריאות עשויים להוביל לפחות נהלים ואיכות חיים טובה יותר.
מחקרים הראו כי חולי סרטן שקיימים דיונים עם סיום החיים עם רופאיהם בוחרים לערוך פחות נהלים, כמו החייאה או שימוש במכונת הנשמה. כמו כן, הם פחות סובלים מטיפול נמרץ, ועלות הטיפול הבריאותי שלהם נמוכה יותר בשבוע האחרון לחייהם. מדיווחי המטפלים שלהם עולה כי חולים אלה חיים כל עוד חולים שבחרו לבצע יותר הליכים וכי יש להם איכות חיים טובה יותר בימיהם האחרונים.
מה תפקידם של המטפלים במשפחה בתקשורת סרטן?
מטפלים משפחתיים הם שותפים לתקשורת. משפחות יכולות לעזור לחולים לקבל החלטות טובות יותר לגבי הטיפול בסרטן. חולים ובני משפחתם יכולים להצטרף כשותפים כדי לתקשר עם הרופא וצוות שירותי הבריאות. במידת האפשר, על המטופלים להחליט כמה עזרה הם רוצים מבני המשפחה בעת קבלת ההחלטות. התקשורת בין המטפלים במשפחה וצוות שירותי הבריאות צריכה להימשך לאורך כל הטיפול בסרטן. עליו לכלול מידע על יעדי הטיפול, תוכניות לטיפול המטופל ומה צפוי לאורך זמן.
התקשורת עם הרופא עוזרת למטפלים כמו גם לחולים. תקשורת הכוללת את המטופל והמשפחה נקראת תקשורת משפחתית. תקשורת מרוכזת משפחתית עם הרופא עוזרת למשפחה להבין את תפקידה בטיפול. מטפלים משפחתיים המקבלים כיוון ספציפי ומעשי מצוות שירותי הבריאות בטוחים יותר במתן טיפול. כאשר המטפלים מקבלים עזרה זו, הם יכולים להעניק למטופל טיפול טוב יותר.
שפה ותרבות יכולות להשפיע על התקשורת. התקשורת יכולה להיות קשה יותר אם הרופא אינו מדבר באותה שפה כמו החולה והמשפחה, או אם ישנם הבדלים תרבותיים. לכל חולה סרטן הזכות לקבל מידע ברור אודות האבחנה והטיפול כך שהוא או היא יכולים לקחת חלק מלא בקבלת ההחלטות. מרבית המרכזים הרפואיים הכירו מתורגמנים או יש דרכים אחרות לעזור בהבדלי שפה.
אם אמונות תרבותיות ישפיעו על החלטות לגבי טיפול וטיפול, יש לספר לצוות שירותי הבריאות על אמונות אלה. לדוגמה, אמונה מערבית נפוצה היא שמטופל מושכל צריך לקבל את ההחלטה הסופית לגבי טיפול בסרטן.
יתכנו בעיות בתקשורת. ישנם דברים רבים שיכולים לחסום את התקשורת בין המטופל לרופא. זה יכול לקרות אם:
- המטופל אינו מבין לחלוטין את כל העובדות אודות הטיפול.
- המידע הרפואי אינו ניתן באופן בו המטופל יכול להבין.
- המטופל מאמין שהרופא יגיד להם את העובדות החשובות אודות הטיפול ואינו שואל שאלות.
- המטופל חושש לשאול יותר מדי שאלות.
- המטופל חושש להקדיש זמן רב מדי לרופא ולא שואל שאלות.
מטפלים משפחתיים יכולים לפעמים לעזור כאשר מתעוררות בעיות תקשורת.
מה תפקיד ההורים בתקשורת סרטן?
ילדים עם סרטן זקוקים למידע המתאים לגילם. מחקרים מראים שילדים חולי סרטן רוצים לדעת על מחלתם ועל אופן הטיפול בהם. כמות המידע שילד רוצה תלויה בחלקו בגילו. מרבית הילדים חוששים מהאופן בו המחלה והטיפול שלהם ישפיעו על חיי היומיום שלהם ועל האנשים הסובבים אותם. מחקרים מראים כי לילדים יש פחות ספק וחשש כאשר הם מקבלים מידע על מחלתם, גם אם אלה חדשות רעות.
יש הרבה דרכים להורים לתקשר עם הילד שלהם. כאשר ילד חולה קשה, הורים עשויים למצוא שהתקשורת טובה יותר כאשר הם:
- שוחח עם הרופא בתחילת הטיפול בסרטן על תקשורת גלויה עם ילדיהם ובני משפחה אחרים.
- על ההורים לדון באשר למשפחה מרגישה עם שיתוף מידע רפואי עם ילדם, ולדבר על כל חשש שיש להם.
- שוחח עם ילדם ושתף מידע במהלך המחלה.
- גלה מה ילדם כבר יודע ורוצה לדעת על המחלה. זה יעזור בפינוי כל
- בלבול של ילדם עלול להיות עם העובדות הרפואיות.
- הסבירו מידע רפואי על פי הנכון לגילם ולצרכיו של ילדם.
- רגישים לרגשות ותגובות של ילדם.
- עודדו את ילדם על ידי הבטחה שהם יהיו שם כדי להקשיב לו או להגן עליה.
מה תפקידו של צוות הבריאות בתקשורת סרטן?
חולים ומטפלים משפחתיים יכולים להתכונן לפגישות רפואיות.
מועיל למטופלים ולמטפלים לתכנן מראש ביקורי רופא. הדברים הבאים עשויים לעזור לך להפיק את המרב מהביקורים הבאים:
- שמור קובץ או מחברת של המידע הרפואי של המטופל הכולל תאריכי בדיקה והליך, תוצאות בדיקה ורשומות אחרות. הביא איתך תיק זה למינוי הרפואי.
- שמור רשימה של שמות ומינונים של תרופות ובאיזו תדירות נלקחות. הביא איתך רשימה זו.
- השתמש רק במקורות מהימנים, כגון ממשלות וארגונים לאומיים, אם אתה מבצע מחקר בנושא המצב הרפואי. הביא אתך מחקר זה כדי לדון עם הרופא.
- ערכו רשימה של שאלות ודאגות. רשמו תחילה את השאלות החשובות ביותר שלכם.
אם יש לך הרבה מה לדון עם הרופא, שאל אם אתה יכול:
- קבעו פגישה ארוכה יותר.
- שאל שאלות בטלפון או בדוא"ל.
- שוחח עם אחות או חבר אחר בצוות שירותי הבריאות. אחיות הן חלק חשוב מצוות שירותי הבריאות ויכולות לשתף מידע איתך ועם הרופא שלך.
- הביאו מכשיר הקלטה או רשמו הערות כדי שלאחר מכן תוכלו להאזין לדברים עליהם דיברתם או לעיין בהם.
- הביאו מטפלת או חבר לביקור אצל הרופא, כך שיוכלו לעזור לכם לזכור מידע חשוב לאחר הביקור.
- חולים ומטפלים משפחתיים צריכים לשוחח לפני הפגישה בכדי לעזור להם להתכונן לחדשות רעות או למידע שונה מהצפוי.
- חולים ומטפלים יכולים להכין רשימת בדיקות של שאלות ספציפיות בנושא הטיפול.
- כשמדברים עם הרופא, שאלו שאלות ספציפיות לגבי כל חשש שיש לכם. אם התשובה לא ברורה לך, בקש מהרופא להסביר אותה בצורה שתוכל להבין. כלול את השאלות הבאות לגבי הטיפול בחולה:
- אילו רשומות רפואיות צריך המטופל להביא לטיפול?
- מה המטופל יכול לעשות מראש כדי להתכונן לטיפול?
- כמה זמן ייקח הטיפול?
- האם המטופל יכול ללכת לטיפול וממנו בלבד? האם מישהו אחר צריך להמשיך?
- האם בן משפחה יכול להיות עם המטופל במהלך הטיפול?
- מה ניתן לעשות כדי לעזור למטופל להרגיש בנוח יותר במהלך הטיפול?
- מהן תופעות הלוואי של הטיפול?
- לאחר הטיפול, לאילו בעיות יש להסתכל? מתי יש להתקשר לרופא?
- מי יכול לעזור בשאלות בנושא הגשת תביעות ביטוח?
עצות העליון להישאר בריא במהלך עונת החגים
שמירה על הנחישות שלך עם כל כך הרבה פינוקים סביב סביב קשה, אבל DiabetesMine מביא לך כמה עצות להכנת החגים בריא וטעים.
היפרתרמיה בטיפול בסרטן
היפרתרמיה משתמשת ברמת חום מבוקרת - בין 104 ל 111 מעלות - לטיפול במלנומה וסוגים אחרים של סרטן.
Mistletoe עזרה בטיפול בסרטן?
