חברי MS שלי תן לי את הכוח לשמור על הלחימה

חברי MS שלי תן לי את הכוח לשמור על הלחימה
חברי MS שלי תן לי את הכוח לשמור על הלחימה

ª

ª
Anonim

ארנטה הוליס היא טקסנית נמרצת עם חיוך חם ואישיות מרתקת, בשנת 2016 היא היתה 31 שנים זקנה ונהנית מהחיים כחדשה, פחות מחודשיים לאחר מכן, היא אובחנה עם טרשת נפוצה.

תגובתה של ארנטה לחדשות לא היתה בדיוק מה שציפית." אחד מ הקשה ביותר שלי "הרגעים הכי גדולים בחיים מאובחנים עם טרשת נפוצה", היא נזכרת, "אני מרגישה שאני מבורכת במחלה הזאת מסיבה, אלוהים לא נתן לי זאבת או מחלה אוטואימונית אחרת, הוא נתן לי טרשת נפוצה. אני מרגישה שמטרת החיים שלי היא להילחם על כוחי ועל טרשת נפוצה. "

Healthline התיישבה עם ארנטה כדי לדבר על האבחנה ששינתה את חייה, ואיך היא נמצאו h ope ותמיכה בחודשים מיד לאחר.

כיצד קיבלת אבחנה של טרשת נפוצה?

אני חייתי חיים נורמליים כאשר יום אחד התעוררתי ונפלתי. במשך שלושת הימים הבאים, איבדתי את היכולת ללכת, להקליד, להשתמש בידיים כראוי, ואפילו להרגיש טמפרטורות ותחושות.

החלק המדהים ביותר במסע המפחיד הזה היה שפגשתי רופא גדול שהביט בי ואמר לי שהיא מרגישה שיש לי טרשת נפוצה. למרות שזה היה מפחיד, היא הבטיחה לי שהיא תספק לי את הטיפול הטוב ביותר האפשרי. מאותו רגע ואילך לא פחדתי. למעשה אימצתי את האבחנה הזאת כסימן שלי לחיות חיים מוגשים עוד יותר.

->

לאן פנית לקבלת תמיכה בימים ובשבועות הראשונים?

בשלבים המוקדמים של האבחנה שלי, המשפחה שלי הצטרפה יחד כדי להבטיח לי שהם יסייעו לי לטפל. הייתי מוקף גם באהבה ובתמיכה של בעלי, שעבד ללא לאות כדי לוודא שקיבלתי את הטיפול הטוב ביותר ואת הטיפול זמין.

מבחינה רפואית, הצוות הנוירולוגי והטיפולי שלי היו מסורים מאוד בטיפול בי ומספקים לי חוויות מעשיות שעזרו לי להתגבר על הרבה מהסימפטומים שפניתי.

->

מה דחף אותך להתחיל לחפש עצה ותמיכה מקהילות מקוונות?

כאשר אובחנתי לראשונה עם טרשת נפוצה, הייתי ביחידה לטיפול נמרץ במשך שישה ימים ובשיקום אשפוז במשך שלושה שבועות. במשך הזמן הזה לא היה לי אלא זמן על הידיים. ידעתי שאני לא האדם היחיד מתמודד עם המחלה הזאת, אז התחלתי לחפש תמיכה מקוונת. הסתכלתי בפייסבוק ראשון בגלל הקבוצות המגוונות הזמינים בפייסבוק. זה המקום שבו אני זוכה ביותר תמיכה ומידע.

מה מצאת בקהילות המקוונות האלה שעזרו לך ביותר?

חברי MS שלי תמכו בי בדרכים שמשפחתי וחברי לא יכלו. זה לא כי המשפחה והחברים שלי לא היו מוכנים לתמוך בי יותר, זה פשוט את העובדה - כי הם מושקעים רגשית - הם היו עיבוד האבחנה בדיוק כפי שהייתי.

חברי MS שלי לחיות ו / או לעבוד עם מחלה זו מדי יום, אז הם יודעים את הטוב, הרע, ומכוער, והם יכלו לתמוך בי מבחינה זו.

האם רמת הפתיחות של אנשים בקהילות אלה מפתיעה אותך?

אנשים בקהילות מקוונות פתוחים למדי. כל נושא נדון - תכנון פיננסי, נסיעה, ואיך לחיות חיים גדולים באופן כללי - והרבה אנשים מצטרפים לדיונים. זה באמת הפתיע אותי בהתחלה, אבל ככל שאני מתמודד עם הסימפטומים יותר, כך אני מסתמך על הקהילות הגדולות האלה.

האם יש אדם מסוים שפגשת באחת הקהילות האלה אשר מעורר בך השראה?

ג 'ן היא אדם שפגשתי על MS באדי, וההיסטוריה שלה מעניקה לי השראה לעולם לא לוותר. יש לה טרשת נפוצה, יחד עם עוד כמה מחלות מתישות. אמנם יש לה מחלות אלה, היא הצליחה לגדל את האחים שלה ועכשיו הילדים שלה.

הממשלה הכחישה את הטבות נכות שלה כי היא לא עומדת המינימום אשראי עבודה, אבל גם עם זה, היא עובדת כשהיא יכולה והיא עדיין נלחמת. היא פשוט אישה מדהימה ואני מעריץ את כוחה ואת ההתמדה שלה.

למה חשוב לך להיות מסוגל להתחבר ישירות עם אנשים אחרים שיש להם טרשת נפוצה?

כי הם מבינים. במילים פשוטות, הם מקבלים את זה. כשאני מסביר את הסימפטומים או הרגשות שלי עם המשפחה והחברים שלי, זה כמו לדבר עם לוח כי הם לא מבינים איך זה. דיבור עם אלה שיש להם טרשת נפוצה הוא כמו להיות בחדר פתוח עם כל העיניים, האוזניים ותשומת הלב על הנושא שלפנינו: טרשת נפוצה.

מה היית אומר למישהו שאובחן לאחרונה עם טרשת נפוצה?

העצה האהובה עלי ביותר למישהו שאובחן לאחרונה היא זו: קבור את חייך הישנים. ללא שם: יש הלוויה זמן האבל עבור החיים הישנים שלך. ואז, קם. לחבק ולאהוב את החיים החדשים שיש לך. אם אתה לאמץ את החיים החדשים שלך, תמצא כוח וסיבולת שמעולם לא ידעת שיש לך.

חלק 2. 5 מיליון אנשים חיים עם טרשת נפוצה ברחבי העולם, ועוד 200 אנשים מאובחנים עם המצב כל שבוע ב U. S לבד. עבור רבים מאלה אנשים, קהילות מקוונות הם מקור חיוני של תמיכה וייעוץ כי הוא חי ב, אישי, אמיתי. האם יש לך טרשת נפוצה? בדוק את החיים שלנו עם קהילת MS בפייסבוק ולהתחבר עם אלה בלוגרים MS העליון!